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好啊!搜了坛子里的帖是众说纷纭,都要晕了。配过的能给我点指导吗?
培养基1袋
超纯水 1L
NaHCO3 ?g
hepes ?g
曾看到有人配的配方里NaHCO3 2g ,hepes 4 g,配好后PH值不用调,不知道
2012年03月07日发布人:黄花菜
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酸铵100μl;TEMED 4μl。
2.灌制分离胶,并用少量的乙醇液封。
3.待分离胶凝后(约25min)配制浓缩胶:(5%,5ml):蒸馏水3.4ml;30%丙烯酰胺830μl;1.0mol/L Tris(pH6.8)溶液630μl
2014年01月08日发布人:PCR
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过。自动进样器上的?,用过这个,是买仪器的时候配来的。
当时发现用了这个,样品背景会低 一些。,自动切换进样和冲洗的一个切换阀。,是吧,这倒没有太注意。,没见过。自动进样器配套的?,自己配的,手动的不用。,找供应商提供?,你可以试试在
2014年10月20日发布人:ay123
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protocol上都写TBST最好先用现配,为什么?
谢谢!
另外,加了Tween-20的已稀释抗体回收后如果放在-20度隔了几天再次使用的话,Tween-20是否影响抗体效价?比如
2013年05月10日发布人:quiqui008
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][/size],[size=2][color=Black]
1:9的配方效果很好,复苏后死细胞极少![/color][/size],[size=2][color=Black]
接着问个问题,配好的冻存液没用完放在4度可不可以继续使用
2012年10月31日发布人:ero11
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,这个压力表有使用多长时间了?[/size],[size=2]减压阀的问题。。换捷锐全铜那种吧。。。[/size],[quote]原帖由 [i]S6044[/i] 于 2015-5-14 17:57 发表 [url=http
2015年05月15日发布人:牙牙
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我用药物干预细胞,文献上是说10uM的干预浓度。我该怎么配干预药物的浓度呢?我用20mg+5mlDMSO+95ml液体,这样配合适吗?药物的分子量是400道尔顿,我用96孔培养,每孔
2012年09月09日发布人:BUK
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原子荧光洗涤玻璃器皿等的酸缸大家怎么配,我们做汞的单独一个,其他的和原吸的共用,都是10%左右的硝酸,20%硝酸,不单独。3个月左右换一次。,我们没有酸缸。,20%硝酸。。。。,我们用的是20%的硝酸
就是弄一个塑料桶带盖子的,我也
2015年03月28日发布人:shuishui
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今天做了多糖抗氧化测DPPH的实验,问题很多:
1、DPPH用无水乙醇溶的,然后实验出现了絮状沉淀。
2、空白组吸光度超过了1。
3、加了多糖样液的部分样品吸光度超过了空白。
多糖制备的时候是用醇沉的,多糖不溶于醇,DPPH
2015年10月21日发布人:倾尽温柔
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全部以细胞毒性试验为前提,如果你做的是促进细胞生长的药物的药效实验那就另当别论了。
摸条件包括1、种板数;2、种板后细胞的贴壁生长时间;3、加药后的孵育时间;4、cck8试剂加入量;5、cck8试剂加入后细胞孵育时间。看起来很多,其实这就是一个实验。而且都是种的空白板,也就是不加药物,只加细
2023年03月10日发布人:吴才子