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请教一个问题 液相色谱仪压力不稳 每进完一个样 开始进下一个样 压力会涨100多个PSI 然后稳定在一个值 有时候调流速的时候 本来固定一个流速 已经走平了 但过一会又会涨100左右PSI,是走梯度吗?流速恒定流动相
2013年06月27日发布人:nanopony
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用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]TAS990石墨炉测铅,空白和10ppb,20ppb的吸光值都正常,但到了40ppb时,吸光值变小
2011年03月25日发布人:ztj970831
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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你好,若吸附剂对吸附质有一定的吸附性能,那么吸附剂的量越多,去除率会越高,最终达到100%去除,还是达到一定去除率不会随吸附剂的增加而增加?谢谢。,其实客观讲,确定100%吸附率时的投量是没有意义的。
为什么这么说呢,因为在实际
2013年07月14日发布人:疲惫黑眼圈
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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我们测镍释放用10ppm,20ppm,30ppm,40ppm的标线,做标线的时候老是通不过,有什么问题么?,你的镍标准溶液浓度太高了,天,这么高的浓度也能测//楼主仪器的灵敏度不是一般的低啊.,浓度太高了,各去掉一个0试试吧,楼上几位说的
2012年03月24日发布人:liuzhikunwq
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100度都是 上限。,问题问的好,期待高手解答....,没明白你的意思,你的意思是机器无法设终止温度了?检测器温度设置是应该比柱温高一些的,一般进样口的温度也应比柱温高10度,设290度是不是内置的程序不容许造成的?仪器是不是已经发生了紊乱,降下温来关机重开一下,在重新设定试试。,检测器的温度一般要比进样器的高吧,我也觉得可能是仪器的内置程
2009年10月22日发布人:eesa_dc_seein
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例如我想要的晶面为(100),那么通过什么手段来检测到扫描电镜图中晶体那个面是(100)面呢?万分感谢!:),图是看不出来的,SEM不行,要用HRTEM(高倍high resolution),就是XRD数据中有晶面间距的数值,HRTEM有
2016年01月03日发布人:qinqinai
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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本人是做无机材料合成的,对传热方面的知识不是很懂,想请教大家一个传热方面的问题。
我做水热反应用的是100mL的水热反应釜,外面是不锈钢外壳,里面是聚四氟乙烯内衬,放在180度的烘箱里,水在密封的聚四氟乙烯内衬里产生自生压力
2015年12月23日发布人:大嘴猴