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[size=3]我用的岛津LC-20A的泵流速从0.100ml/min调到1.000但是泵的压力就是3-4两下后就变成0kgf了是怎么回事啊,
但是我听到机器里面泵转的声音 图谱上基线也在走 但是泵就是0 是怎么回事啊
是什么原因及
2010年02月09日发布人:jsnjdc
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%或以下的胶也是跑不出17KD以下的MARK,但各条带之间分的比较开,最后曝光时在17KD位置可以看到蛋白的条带),
如果我用18%的胶会不会好一点,还是再另大胶的浓度,我看许多地方只提到15%以下的胶,是不是18%或是20%的胶不容易
2014年03月26日发布人:standup
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的:) :),用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白,我们跑泛素,10k,都用15
2015年10月13日发布人:今生如此
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USP30中要求进入液相色谱仪的浓度为20mg/ml,进样量为20ul,这样色谱柱会超载,请问如何解决????谢谢啦,超载不超载那要根据柱子来,如果你的柱子小,有超载的风险,那就不妨配稀些进好了,目的是准确定量,不必拘泥于这些小节吧
2011年08月10日发布人:BridgetJones
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[size=2][color=Black]
我最近做WB,目的蛋白的分子量是20KD左右,用的是15%的胶,湿转条件是100v,1小时,结果没跑出来,会不会是转膜的条件有问题,20KD大小的蛋白的转膜条件是如何的呢,希望有高手
2014年05月20日发布人:3648755
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纤维素的XRD衍射在34°, 38°, 44°, 64°出现的峰都是什么,这些是晶面指数,做XRD测试时出现的这些峰可能是纤维素的特征峰(有多个特征峰),也可能是掺杂在纤维素中的其他物质(杂质)的特征峰(杂质峰),对比PDF标准卡片,你
2011年08月24日发布人:Andrew
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[color=Black][b][size=2]用流式细胞仪测定中性粒细胞表面CD11B/CD18 ,分别用FITC 及PE标记的单抗,得出的阳性细胞百分比值 非常高,两种抗体都是小鼠来源的,有影响吗?测定没有设阴性对照,不设阴性对照
2012年08月11日发布人:bs4665
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各位,Tecnai 20 钨灯丝TEM 电压加到200千伏时,不开灯丝,暗电流大概是多少?
我们电镜停了很久,抽了很久真空,现在准备开始加电压,从0加到200kV时,需要在那个阶段开始慢慢加?慢到什么程度?
尚无经验,请指教。谢谢
2015年04月08日发布人:坚持2011
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看文献中下面三种柱子都用的很多
默克的
LiChrospher 100 RP-18e column
然后厂家说他们明星柱,Purospher STAR C18 比前者好
Agilent Zorbax SB-C18
2011年12月10日发布人:magicfairy
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公司最近准备买手持XRF用来做RoSH和ELV方面的检测,小弟前来论坛调研一下,希望各位大侠提供帮助,大概想了解主要品牌的特点,和他们的价格对比
求各位大神多给宝贵建议,感激不尽!
(据说国内天瑞、浪声还不错,SGS主要用岛津
2014年09月25日发布人:longquan