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[size=2]求助:我刚接触液相色谱 用的是岛津的仪器,紫外检测器,碳18柱子是安捷伦的。实验时流动相是乙腈 和 0.1%的甲酸水溶液,我的样品的溶剂是甲醇,检测波长为280nm,我想问一下甲醇会有吸收吗?会出峰吗?我进一针标准品
2014年09月18日发布人:txwuyan
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我用的是星形球磨机,氧化锆球,能把颗粒磨到多细?能磨到200nm左右吗?,可以做到500nm,这要求找到好的球料比,包括大中小球的比例,还要找到好的助磨剂,比如乙醇什么的,第三要加表面活性剂,13甲烷磺酸钠什么的,再就是转速,不是越快越好
2015年10月27日发布人:孤独的渔夫
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液相在检测含量时分别使用uv和PDA检测器时,影响大吗?两种检测器有什么区别?是不是PDA检测器检测的峰要纯一些?,PDA可以全波长扫描检测,而且还可以看三维图谱,峰的纯度与检测器无关,与柱子分离的情况有关。
PDA可以实时看到光谱
2009年12月16日发布人:生活eesf
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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紫外可见光谱图 为什么测的UV-Vis谱图有这么多杂峰,大家给点建议?谢谢~~~
[attach]7375[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-16 14:26 编辑 [/i]],样品太浓了
2011年05月10日发布人:notrjhn
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书上说275nm处吸光度主要是水中有机物的吸收造成的,而此处标线的吸光度值皆为负值,220-2*275后得出的曲线还非常好,不知这样的能用么?,我觉得无所谓 是一个修正值吧 起的作用不太大 主要是220nm处的吸光度吧
看看
2013年06月05日发布人:小书虫
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TN220nm测定时用浓度0.08,0.2,0.4,1.2,2.0,2.8 ,然后测吸光度。 那个275nm是不是也要用这个浓度0.08,0.2,0.4,1.2,2.0,2.8这条浓度,然后再测吸光度呀?还是直接调到275nm,直接测定
2014年08月12日发布人:small2011
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请问有谁知道质谱在进行air/water check时,water level 达到100%怎么回事?
空气检测是正常的!
烤阱之后water level 还是100%。
一般water level 要小于20%才算正常
2007年11月06日发布人:Neo
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我现在用纳米粒沉淀法制备纳米粒,即将25mgPLGA溶解于丙酮中,然后转移至30mL的吐温溶液中搅拌加热去除有机溶剂,得到的纳米粒是100nm左右,我想制备的是粒径大点的纳米粒,200nm或者500nm左右,求高手指教,你做的100nm的
2015年09月15日发布人:xiaoxiaoai
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最近在做DEAE Sepharose-CL6B凝胶柱层析纯化阿拉伯木聚糖的实验,用的层析柱还有自动收集仪。看到有些文献上是先用H2O、再用0.1mol/l的NaCl洗脱,但是不知道先用H2O洗脱多久才换用NaCl洗脱?还有怎样判断样品
2013年06月22日发布人:莫莫莫