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[size=3] 关于本书籍的简介:[/size]
[size=3] Sampling of Heterogeneous and Dynamic Material Systems[/size]
[size=3] By Gy.
2011年04月02日发布人:ttkl533
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[size=2]HPLC的UV和DAD检测器哪个灵敏度高啊?
谢谢。[/size]
[[i] 本帖最后由 PPT 于 2014-10-22 15:29 编辑 [/i]],[size=2]UV高,不到10倍,安捷伦的工程师说3-5
2014年10月22日发布人:PPT
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最近公司刚买了一台UV-DSC,在测样的时候发现,在测试的时候显示的光照强度和设置好的光照强度不一样, 样品的会升高,参比的降低,这是什么原理呢?,没有用过这种附件,能稍详细些介绍一下吗?,我也刚用DSC,多指教。同问,我猜测
2011年02月24日发布人:rich
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chp2010正文品种头孢克肟的溶出度检查用的是288nm(最大吸收),为什么含测时用的是254nm(DAD表明288nm是其最大波长啊)。那我做其他品种的方法学验证时怎么来定这个波长呢?貌似辅料在254、288nm都没干扰啊……,可能
2011年05月09日发布人:q_r_epcnge
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[size=2]相关疾病:
先天性卵巢发育不全综合征
[align=center][b]核酸环介导等温扩增技术原理及引物设计与实例[/b][/align]
1.LAMP引物的设计:
LAMP引物的设计主要是针对靶基因的六个不同
2015年10月10日发布人:PCR
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[size=2][b]有谁在做或者做过LAMP相关实验啊?一起探讨下经验啊,我这有几个问题老是得不到解决啊,焦急啊。。。。[/b][/size],[size=2][b]同等条件下,分别用基因组DNA作为模版和外引物扩增产物作为模版,前者扩
2014年12月01日发布人:pulala
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分析一下,UV吸收光谱谱图中,两个吸收峰来源于什么。
[attach]6662[/attach],300nm附近的那个是π-π跃迁吸收峰,400nm附近的那个是杂原子氮和π键的n-π跃迁吸收峰。,产品纯吗?怎么看着都不想是你的吸收峰
2010年12月06日发布人:mingdongmmw
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归一法测有关物质,没出峰
有一个样品,平时我们自己的检测波长时252nm,但是最近客户投诉,给了我们一个方法让我们试一试。这个检测波长是405nm,浓度大了点,20mg/ml。结构按照客户给的分析方法,在405nm处没有任何的吸收
2011年04月12日发布人:jioe5
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[color=Navy][size=5][font=仿宋_GB2312][b]环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP)专题讨论 [/b][/font][/size
2011年08月15日发布人:嘉年华
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[size=2]求助:我刚接触液相色谱 用的是岛津的仪器,紫外检测器,碳18柱子是安捷伦的。实验时流动相是乙腈 和 0.1%的甲酸水溶液,我的样品的溶剂是甲醇,检测波长为280nm,我想问一下甲醇会有吸收吗?会出峰吗?我进一针标准品
2014年09月18日发布人:txwuyan