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在总氮的测定中,紫外分光光度计读数时,波长275nm处突然读出来的数是负值是怎么回事(测到一半才会的),这样测定结果可信度高不高?,如果你确定不是水样的问题,那就看看光源是不是受到了影响,之后的水样都没问题么?,一共有20个水样,前十个测
2015年06月03日发布人:momom
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最近合成了一些金属纳米粒子Au, Pt, Pd还有Au/Pd, Au/Pt等, 文献上好多用XRD表征,如果只用EDS和UV来表征更加简单,如果充分洗涤掉未被还原的前驱物,EDS结合UV也能说明金属纳米粒子的形成吧?
这样检测需要样品少
2016年01月07日发布人:大大
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我们测总氮已经从10月份测到现在了,一直没做出来,不知道是什么原因,完全按国标来的。过硫酸钾用的是天津的。做标线的时候,所有的标液在220nm处的吸光度值都是9.999,在275nm处可以读数的,不知道是什么原因。试过好多次了都这样。再做
2013年04月13日发布人:美丽婷婷
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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H2O的话,更适合于后续的PCR操作。[/size],[size=2]我们一直用灭菌的dd水的![/size],[size=2]我一直用灭菌的双蒸水[/size],[size=2]
灭菌的去离子水[/size],[size=2]觉得水用着不错,就灭灭菌蛮简单滴[/size],[size=2]用RNA free Water可以吗?[/size],[si
2014年09月24日发布人:ququer787
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我的样品是粉末状的,不溶于水,分散在去离子水中,调整一些列浓度,都扫不出峰,不知道怎么回事。
由于初涉UV-VIS,请各位大虾指教,多谢!,不溶于水的粉末,只能测定浊度。估计没有特征吸收,当然也就无峰了。悬浊液由于产生光散射,应该在全
2009年12月23日发布人:grety_wang
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是这样的,我有些100多nm的高分子球状粒子,猜测其表面晶体结构和内部不同,但不知道怎么去表征。能用上的大概就只有光谱了,比如IR,RAMAN。但是常规的IR或者RAMAN是不行的,不知道诸如表面增强拉曼之类的行不,怎么操作?
谢谢各路
2015年12月22日发布人:燕子@
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因为测的是核壳结构,我只能测出来外层物质,但是这个外层壳很薄,我想搞清这个532能测多深,一般情况至少1-200nm没有问题,看材料,:hand:核是金属氧化物,壳是导电聚合物,按你说两种物质的峰都应该有,可是测出来的只有壳的峰,就是只有
2015年11月27日发布人:灵魂
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在粒径均一的二氧化硅微球表面长上5nm左右金纳米粒子,之后进行自组装,求指导
或者是先将二氧化硅进行自组装形成光子晶体,再将金纳米粒子沉积(嫁接、生长)在光子晶体的孔隙中,望各位大神指点,思路、文献或者具体方案都可以,不甚
2015年12月27日发布人:hcy517