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紫外可见光谱图 为什么测的UV-Vis谱图有这么多杂峰,大家给点建议?谢谢~~~
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-16 14:26 编辑 [/i]],样品太浓了
2011年05月10日发布人:notrjhn
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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书上说275nm处吸光度主要是水中有机物的吸收造成的,而此处标线的吸光度值皆为负值,220-2*275后得出的曲线还非常好,不知这样的能用么?,我觉得无所谓 是一个修正值吧 起的作用不太大 主要是220nm处的吸光度吧
看看
2013年06月05日发布人:小书虫
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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TN220nm测定时用浓度0.08,0.2,0.4,1.2,2.0,2.8 ,然后测吸光度。 那个275nm是不是也要用这个浓度0.08,0.2,0.4,1.2,2.0,2.8这条浓度,然后再测吸光度呀?还是直接调到275nm,直接测定
2014年08月12日发布人:small2011
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请问有谁知道质谱在进行air/water check时,water level 达到100%怎么回事?
空气检测是正常的!
烤阱之后water level 还是100%。
一般water level 要小于20%才算正常
2007年11月06日发布人:Neo
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我现在用纳米粒沉淀法制备纳米粒,即将25mgPLGA溶解于丙酮中,然后转移至30mL的吐温溶液中搅拌加热去除有机溶剂,得到的纳米粒是100nm左右,我想制备的是粒径大点的纳米粒,200nm或者500nm左右,求高手指教,你做的100nm的
2015年09月15日发布人:xiaoxiaoai
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最近在做DEAE Sepharose-CL6B凝胶柱层析纯化阿拉伯木聚糖的实验,用的层析柱还有自动收集仪。看到有些文献上是先用H2O、再用0.1mol/l的NaCl洗脱,但是不知道先用H2O洗脱多久才换用NaCl洗脱?还有怎样判断样品
2013年06月22日发布人:莫莫莫
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各位GG/JJ:
我公司现有一个产品,UV吸收差,现在要求控制纯度,如何实现的呀?现要求制定有关物质标准,怎么办呀?不知道哪位GG/JJ知道,或者遇到过类似情况的?是如何解决的呀?请指教,O(∩_∩)O谢谢!,[size=3
2010年06月11日发布人:yiran1029
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[size=14px]各位熟悉紫外光谱的师兄师姐,遇到一个问题想问问大家:我有一个化合物是含苯环的,它在210nm和240纳米左右会出紫外峰,溶剂用的是乙醇,仪器用的是瓦里安的cary100,空白用的也是乙醇,做样的时候把溶剂乙醇空白扣掉
2010年09月05日发布人:shengfengyu