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未知样品质谱和核磁结果有很大的分歧,怎么解释,最近从植物中分离得到一单体,质谱,C,H核磁都做过了,质谱上显示分子量为298,但 C谱上看C的个数至少是25,26,或者27个峰,(就算我的样品纯度不是太好,我去掉C谱中最小的那些峰,也还是
2010年05月02日发布人:Roger01ws
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对GC-14C操作时,按COL,OFF,ENTER后关掉的是柱温箱吗?这个我分析完毕后就可以关掉吗?还是要等它降温后再关呢?,没必要关闭柱温箱,我用的也是14c,如果短时间内不用的话,降温放那里就行了
长时间不用了就关机,下班关机前降温
2010年08月11日发布人:ouoje
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如题,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97]核磁共振[/url] H谱和C谱能区别下列两种结构吗???或者说A、B中的那个H(NH)化学位移相同吗???或者其他地方在H
2010年10月22日发布人:swn_nyve_vb
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(E)-Ethyl 5-morpholinohex-2-enoate 9. 1H NMR (500 MHz, CDCl3-CCl4, ~1 : 1), δ (ppm): 1.01 (d, 3H, J6,5 = 6.6 Hz, C
2010年09月30日发布人:kendytian
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看文献中下面三种柱子都用的很多
默克的
LiChrospher 100 RP-18e column
然后厂家说他们明星柱,Purospher STAR C18 比前者好
Agilent Zorbax SB-C
2011年12月10日发布人:magicfairy
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[size=2][color=Black][b]
我要加到培养基里的用于干预的药物按说明书融在了DMSO里,那个药物说明书里说药物应保存在2-8 。C,长期保存应放在-20。C。因为差不多每天都要用,我把溶好的药物放到4。C冰箱
2012年07月19日发布人:ffooll
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求助:
图中为Pt/C 催化剂的Tafel 曲线,是由LSV(线性伏安)得来的。测试条件:0.1M 稀硫酸作为电解质,氧气饱和条件。Scan rate:2mV/s
得到的LSV曲线是很典型的Pt的曲线,且测试过程应该不会有太大
2015年12月02日发布人:aaby
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[size=2]岛津气相色谱2014c开机加载方法后,柱温不能停留在设定温度,而是一直向上升,而且升的很快降补下来,显示错误E1037柱箱温度控制异常,求问是什么地方出了问题,谢谢[/size],[size=2]应该是硬件问题,需要报修
2015年06月25日发布人:冷太阳
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的PDVF膜,1抗室温孵育2hr,2抗室温孵育1hr,然后显色观察。没有发现任何细胞色素c的条带出现。由于转膜后我的PDVF膜上存在5kd,10kd以及15kd的蛋白marker,所以个人推测转膜应该没有问题,因为细胞色素c大约为14kd
2013年11月27日发布人:birdfish
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使用Waters 的u-Bondapak C18柱(问过Waters工程师,说这个柱子不建议用纯水做流动相),
以纯化水为流动相,
在做系统适用性,进5标准溶液时,每针的峰面积逐渐增大,如:在做系统适用性,进5标准溶液时,每针的峰面积
2016年04月11日发布人:灵魂