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烘干就可以了。,我个人常按下面准备样品;SEM和XRD如果是粉末,SEM的用量很随意0.1g左右都够,XRD用量在0.5g左右,主要决定于压片的薄板,一般是2*1.5cm的矩形,深度0.5mm;如果是片状,SEM可以很小比如2*2mm或更小
2013年06月03日发布人:誓言@谎言
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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。如果完全不懂的话,还是建议先看一下相关书籍,我利用5Hz,2℃/min,-100-150℃的参数对其进行了测试,发现随着分子链中硬段含量的增大,储能模量竟然呈现减小的趋势,而且随着分子链中交联结构的增多,储能模量也呈现减小的趋势,我想请问这是为什么呢?是不是我测试的
2015年01月21日发布人:千里之外
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1.5cm*0.5cm*1mm的点样孔(75微升)点多少样品最为合适?
电泳参数我按指导书上的建议:
浓缩胶10mA(120V)
分离胶20mA(180V)
这样对吗
2014年06月30日发布人:cocacola
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我看到ICP-MS参数设置中有一项在喷雾室处有一项气路是混合气,这是做什么用的? 他的一般设定值是多大?是哪种气的混合?
还有,有些文献中写出有补充气(补偿气),还设定了流量,这又是什么气路呀?起什么作用的
2016年03月07日发布人:jiankufanhan
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condition和我本来的只是GUN BIAS 和ALIGMENT不同,我的设置分别是7和87,LOAD CONDITION是2和82,后来我干脆改成3和78,感觉跟清晰了。难道这个对解决象散有帮助吗?请大侠不惜指教,万分感谢。,日立
2009年10月30日发布人:番茄
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各种参数,找找吧,一般和在照片上输入文字是同一个地方。,是编辑让改的,我也不想麻烦啊,不知道有什么好办法,不能把图片裁一块下来,再贴标尺上去吗?,一看就知道不是做SEM的!
教你一笨办法,用画图慢慢改;
画图会用吧?,可不要乱改,在照相
2009年11月11日发布人:sjz
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仪器的好坏经常会用一些基本参数衡量,如一下:
m/z范围:10~2,000 amu
分辨率:单位质量分辨,R=2M
扫描速度:最高6,000amu/sec
灵敏度:ESI正离子 利血平 10pg S/N> 500
2009年01月02日发布人:zhufangwei
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请各位帮忙看看以下SEM图片,帮忙分析是何原因造成的断裂,多谢多谢!
[attach]1610[/attach]
[attach]1611[/attach]
[attach]1612[/attach],感觉是脆性断裂
2009年10月30日发布人:sjz
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:吹扫捕集 捕集阱 分析柱 解吸 脱附
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之前发了一个关于吹扫捕集仪的帖子,发现很多人对这个还很陌生,特别做一期吹扫捕集仪的
2015年02月12日发布人:喜乐lele