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[size=2][color=Black]最近做了几次Western,凝胶是10%的。
出现了一下现象:
1、点样时loading似乎很难沉下去
2、蛋白样品在胶中弥散拖尾
3、蛋白Marker跑不动,卡在分离胶和浓缩胶交界的位置
2013年12月22日发布人:yyaxw84
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用来浸泡葡聚糖凝胶干粉的去离子水,可以用纯净水代替不??,没问题,纯化水完全可以。,就是说能使用娃哈哈纯净水之类的吗???,可以用哇哈哈,但是要注意保质期,不能放时间太长了。最好就是现制的水,现制现用。,完全可以的 不用担心 ,我试过效果都一样
2015年10月24日发布人:美丽婷婷
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请问有没有用高效液相色谱法测定β-葡聚糖相对分子质量和含量的?柱子选择什么样的?还有流动相的选择、流速等条件,求赐教啊,谢谢嘞~~,Ultrahydrogel liner(Waters)柱,
a refractive index
2013年06月22日发布人:星星……
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]聚丙酰氨凝胶电泳中的怪现象
聚丙酰氨凝胶电泳:6%的胶,电压100V(美国百乐的电源), 时间80min
从左边数,第1、3、5孔分别为0.6kb
2011年10月11日发布人:西子
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请问有木有用β葡聚糖试剂盒测定含量的,怎么用的?可否交流一下啊~~,我也想知道~目前只知道用DNS法测定β葡聚糖,竟然还有试剂盒可以用。。。期待答案,你是做β葡聚糖成品的吗
先做提取,再测含量,megazyme有一款可以测
这个看到过
2013年06月22日发布人:小米粒
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凝胶柱用甲醇水保存后,柱压变高了,会不会柱子出问题了?该用什么溶液保存?烦请高人指点,每种柱子的说明书都有保存条件,如果找不到说明书,可以用纯溶剂比如:油溶性柱子,一般用THF、水溶性柱子用水。,应该按柱子说明书的要求做。,买来时用什么
2011年05月19日发布人:zhaohuanrong30
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我想请教下20*20cm的制备薄层板,在上样时如何操作?有人说在滴管里塞团棉花,但是这样流速太快了。有具体的操作方式吗?诚心请教!,没用过制备用的薄层,但跟分析用的应无大异。我认为可以用小容积的移液枪或液相进样针慢慢点上去。,用注射器
2012年02月26日发布人:雨辰7165
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我用水作溶液,调节pH=10(碱性) 80℃下,提取3h,提取液再用中温α-淀粉酶(pH=6,70℃)去淀粉,等电点法去蛋白制备提取液。然后经刚果红缓冲溶液与提取液反应。测定吸光度。测定的β葡聚糖含量极低,非常困惑。请相关研究者指教,谢谢
2013年06月23日发布人:集贤阁
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我们实验室以前买过,一个分析柱子,一个制备柱子,但是分析住没用几天,就裂峰了,返厂后,发现是预柱子黑了,但是我们的流动相是过滤的,是不是填料太次了,是大连依利特的
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-11 11
2010年11月13日发布人:LUMGR
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最近我想购买一套填充气相色谱柱的装置,包括填料,不锈钢柱等,不知道哪家公司的产品比较好,价格怎么样?最好是上海的,考虑到所做的目标物,手里的银子,使用效率等,综合考虑!
柱子的厂家很多的,上海那里的代理也很多吧!
Agilent不用说
2010年04月14日发布人:guoluren