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我用水作溶液,调节pH=10(碱性) 80℃下,提取3h,提取液再用中温α-淀粉酶(pH=6,70℃)去淀粉,等电点法去蛋白制备提取液。然后经刚果红缓冲溶液与提取液反应。测定吸光度。测定的β葡聚糖含量极低,非常困惑。请相关研究者指教,谢谢
2013年05月05日发布人:outeer
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各位战友,想请问一下,填料寿命验证是不是一定要做到寿命终点?做到我的使用次数行不行?[/size],[quote]原帖由 [i]birdfish[/i] 于 2014-8-29 17:14 发表 [url=http
2014年08月29日发布人:birdfish
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大家有没有人会计算在好氧池中,填料的数量需要多少呢?我们使用的是悬挂式填料,设计院给不出一个具体的数据出来,我们自己也不知道该怎么弄了,所以希望海友们能帮帮忙!,具体是什么填料啊 ?悬挂式填料也有很多种的!,一般会有个填料安装体积比,具体
2015年09月25日发布人:舞疯
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各位大侠,昨天晚上冻存了细胞,先在4℃放了20分钟,本来应该在-20℃放30分钟的,结果放进去之后忘记了,在-20℃冰箱过夜了,不知道细胞还能不能用。有没有哪位大神有类似的经验呐?[/size],[size=2]可以的
2015年03月17日发布人:junhun
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[size=2][color=Black] 本人这阶段在摸索单细胞凝胶电泳,脱胶等问题已经解决,但阴性的图象不是特别理想,似乎模模糊糊有晕圈,我采用的是贴壁细胞,做之前用胰酶消化。不知会不会对细胞产生损伤?如何解决?
另外,有时
2012年02月02日发布人:guagua
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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最近实验室打算购买一台四元低压液相色谱仪,咨询了一些品牌的厂家,现在根据预算和所需要的指标,最后确定了安捷伦和岛津两个品牌的液相,安捷伦给的是1200,岛津给的是20AT:)在价格差不多的基础上,岛津比安捷伦多配了一个自动进样器,不知道
2010年07月29日发布人:xiaoxuejie
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[size=2][font=黑体]我用半定量RT-PCR法分析癌基因表达情况,现在分别得到扩增后的癌组织和癌旁组织电泳凝胶成像照片,包括marker、b-actin和目的基因的条带,请教各位高手几个问题:
1.如何根据图像分析差异的
2016年02月09日发布人:蒲公英
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[size=2][color=Black]最近做了几次Western,凝胶是10%的。
出现了一下现象:
1、点样时loading似乎很难沉下去
2、蛋白样品在胶中弥散拖尾
3、蛋白Marker跑不动,卡在分离胶和浓缩胶交界的位置
2013年12月22日发布人:yyaxw84
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang