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大家好
我用的是石磨爐式的AA
最近在測特定幾個產品Fe元素很不穩定,
我設計是分析一次最少跑兩次最多跑三次再平均數值
第一次0.37ppb 第二次 80.9ppb 第三次 6 ppb
通常測到第二次數值都飄高
但是,不是每
2010年10月23日发布人:ROMAN
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在金相显微镜下看薄带的组织,然后做SEM,但是现在在视野里看到的都是完全一样的图像,分不出什么相。,可以用固体石蜡黏在大的块体上,做金相要腐蚀。,不知道是观察平面金相还是截面金相?如果是观察截面金相的话,可以用冷镶嵌的方法来进行金相制样
2015年09月08日发布人:冰激凌
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我是用瓦里安aa240[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]做的Cd曲线,在0.2,0.5,0.7,1.0mg/L出来的吸光度分别
2010年12月02日发布人:nancy7752
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分析铝合金均匀化与铸态金相组织主要是看哪些方面?均匀化后晶粒是不是变大??为什么呢?还有金相组织上怎么有些地方是白色,有些地方是黑色呢?,均匀化处理的温度很高,时间也很长,晶粒一般情况下应该长大。,均匀化处理的温度很高,时间也很长,晶粒
2015年03月30日发布人:蓝色雨梦
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请教各位大牛,我们实验室那个gatan的超声波圆片切割机用的时候特别不好用,切了一天都没成功切下个样品,泥浆倒是用了不少,不知道大牛们有没有什么经验告诉我,这个圆片切割机怎么能够找到一个合适的频率切割,能够比较快速又不费泥浆的,不应该吧
2015年05月08日发布人:小猫
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样品为镍基合金,基体元素为:镍、钼、铬、铁。
经过了1000℃ 下恒温6h的热处理
腐蚀液为: 硫酸铜+酒精+盐酸
腐蚀完了后在金相显微镜下观察到清晰的晶界,然后用SEM看了下,晶界也很明显,但是有一个问题就是表面有的区域比较光滑
2015年03月24日发布人:小妖精@
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我用的岛津的冷汞发生器-AA测汞,型号为MVU-1A,进样测定结束后清零的效果不好,总是不能回到零,总会有一点吸收值,而且做得时间越长,这个吸收值会越高,高的时候可以达到0.005abs,清零的时间加长,会有一定的降低,但是降低的都不
2023年03月08日发布人:shuishui
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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各位有没有遇到这种状况?
我在前一天做石墨炉时仪器状态良好,第二天用火焰法测锌时,波长、能量都调至最大.点火后,能量又回复到0。这是为什么?关机后重新启动仪器,此时的能量值一直跳动,直至到100。这是什么地方出了问题?请各位高手谈谈,能不能给我指点一下。谢谢了哈,1.灯是否优化
2.看其他灯是否
2011年06月28日发布人:羊脂球
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求助,我现在遇到一个棘手问题是,我做的样品是非常薄的板材,0.3mm左右,需要制作金相样品。可是如果不镶样的话,很难磨出合格的样品。可是用树脂(或者牙托粉)镶样后,在随后的照射扫描时,不导电,容易积累到样品台上,照不清,又不能喷金,喷金后
2015年01月16日发布人:未完~待续