-
我用的是科晓GC122型的色相色谱仪,主要是检测环氧乙烷残留量,载气和氢气的流量都没有动过,目前出峰时间起码延后了6分钟,请教各位高手,帮我分析原因.,是不是柱子没接好,有漏气的地方?,是突然延迟了还是慢慢的延迟了?先查一下漏气否,6分钟
2010年10月26日发布人:gretayuan
-
采用微晶和预胶化淀粉,用6%淀粉浆做粘合剂,但是对用量很敏感,多点粒硬,崩解和溶出都慢,少点粒松,崩解和溶出快。小试时摸到一个中间量,但是放大之后,上摇摆,随着时间增加,制出的粒从较松变的较硬,减小用量,也可以摸出个中间量,但是以后的问题
2014年03月12日发布人:jom
-
昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
-
6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年12月08日发布人:huali
-
向各位老师求救
甲硝唑维B6片
甲硝唑 250kg
维B6 25kg
辅料适量
压制125万片(0.3/片)
求辅料品种及比例 (不要影响溶出)要经济实惠的
我厂是湿法制粒
我用的辅料是
2014年03月21日发布人:a456
-
》2010附录IX Q的测定法检测六六六、滴滴涕
要求是理论塔板数按α-BHC峰计算不低于10的6次方
而实验室的热电1310气相色谱仪ECD测出来的α-BHC峰塔板数为4.6*10的5次方,达不到要求
进样口温度:230℃,不分
2014年10月23日发布人:plaa
-
新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
-
[size=2]本人用镍柱分离带有6个组氨酸标签的重组蛋白,缓冲液是20mM磷酸三钠、500mM氯化钠、10mM咪唑,洗脱缓冲液是250mM咪唑。经过几次层析后发现:我的目的蛋白都穿透了,没有挂住。。。请问大家,这是怎么回事呢?该咋办呢
2015年01月17日发布人:+小生怕怕+
-
[size=2][color=Black][b]
我把细胞提得蛋白样品丢在室温中6小时左右,不知道会不会降解?有什么办法可以快速检测?
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]根据我的经验
2013年07月31日发布人:zwsyrt
-
如何提高纯水出水PH值啊,我厂纯水出水PH值一直偏低,一般为6左右,如何提高?,反渗透出水pH在6正常,一般偏酸性的。,反渗透出水呈酸性的原理解释需要了解CO2\HCO3-\CO32-之间的离子平衡.在低PH条件下,CO2占主要部分,中等
2015年10月15日发布人:读过书的