M826MedChemExpress (MCE)美国M826 是一种强效、选择性和可逆的非肽类 caspase-3 抑制剂,对 caspase-3 酶活性的 IC50 值为 0.005 μM。M826 在动物体内外模型中展现出强效的抗细胞
M-525MedChemExpress (MCE)美国M-525 是一类高效、不可逆、共价的 menin-MLL 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。M-525 与 menin 结合,IC50 值为 3 nM,高效抑制 MLL 白血病细胞生长和抑制
M65MedChemExpress (MCE)美国M65 是 Maxadilan (61 a.a.) 的缺失肽,删除了 24 和 42 位点之间的残基,是一种特异性的 PACAP 1 型受体拮抗剂,可抑制 ANP 分泌,并用于相关研究
M084MedChemExpress (MCE)美国M084,一种苯并咪唑衍生物,可抑制线粒体呼吸,激活线粒体未折叠蛋白反应和 AMPK,招募 SIR-2.1 和 SKN-1,最终通过转录因子 DAF-16,延缓线虫的衰老过程。M
M3554MedChemExpress (MCE)美国M3554 是基于人源化 ch14.18 抗 GD2 抗体设计的新型抗 GD2 ADC,具有抗肿瘤活性。M3554 对 GD2 阳性神经母细胞瘤细胞系 CHP134 的细胞毒性处于亚纳
M4284MedChemExpress (MCE)美国M4284 是一种选择性的口服活性联苯甘露糖苷 FimH 拮抗剂。M4284 具有针对不同宿主遗传背景和肠道微生物群落背景下的 UPEC (由尿路致病性大肠杆菌引起的尿道感染
m-ChloramphenicolMedChemExpress (MCE)美国m-Chloramphenicol (m-threo-Chloramphenicol) 是 Chloramphenicol (HY-B0239 ) 的一种杂质
M2698MedChemExpress (MCE)美国M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性,ATP 竞争的,选择性的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂,对于 p70S6K,Akt1 和 Akt3 的 IC50
M617MedChemExpress (MCE)美国M617 是一种选择性甘丙肽受体 1 (GAL1) 激动剂,对 GAL1 和 GAL2 的 Ki 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 通过其中枢 GAL1 作用,促进 2 型
M-TriDAPMedChemExpress (MCE)美国M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) 是一种 NOD1/2 激动剂,也是有生物活性的
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