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计算机化系统验证
计算机化系统验证的目的旨在对与GMP相关的风险进行有效控制,并且确保系统能够达到检验的数据采集和管理需求,确保计算机化系统的管理完全符合现行GMP要求。
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荧光定量PCR、高通量测序(454、Hiseq-2000
/ RNA, 样本逆转录成cDNA; 3、进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析; 4、实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。 三、引物/探针设计及合成
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微谱 油品检测 (粘度、酸值、热值、闪点、倾点、水分等
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微谱 未知气体杂质测试 (二氧化硫、氮氧化物、颗粒物
出发,通过综合的分离、纯化技术处理待测样品,得到的各组分再采用不同的分析仪器设备进行定性定量分析,最终确定未知物的名称及含量。然后分别采用不同的分析仪器设备对其进行分析、鉴定并最终确定其未知样品的名称
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微谱 压缩空气检测 ( 微生物检测,水分检测,质量检测
实验室。微谱具备国家认可及授权的CMA/CNAS资质,被认定为国家中小企业公共服务示范平台、高新技术企业、院士专家工作站等。检测标准
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糖型分析软件
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thermo抗体测序软件
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蛋白突变分析软件
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蛋白互作软件
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