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薄层跑板~ 10* 20 的大板,且是用自动点样机点的样,跑出来的薄层整体向右倾斜~ 虽然也很整齐~ 但是像被风吹了一样,整齐一致的向右偏十五度左右~
跑了几块都是这样~
大家指教一下:会是什么原因呢?,展开缸不平稳吧!,将
2010年10月25日发布人:yuzitwo
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大家好,目前要分离一蛋白质,此目的蛋白是否适合用疏水层析处理,怎么看的出来呢?
a-干扰素用疏水层析分离效果好吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年11月21日发布人:米西11米西
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情况,以及你的样品的组分复杂程度,只能说,可以试试,你的极性好大啊,用反相柱子的话也就是极性大的闲下来,你可以试试,我觉得奇怪,我在高效液相上怎么调都只有一个峰,点板还有2个点呢?这要怎么分呢?又没有反向板,用乙睛跑液相看看是几个峰!如果跑硅胶板
2012年03月07日发布人:Erica2088wr
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最近老是把握不好极性,薄层板和柱子的极性老是不对应,浪费好多时间,真是郁闷,柱子是反相柱吧,板子是硅胶板吧,这样既要把握流动相的极性,又要兼顾固定相的特性,走几次弯路也 正常,柱子跑梯度方法建立能快捷一些。,考虑一下板子是向上跑,而柱子是
2010年08月18日发布人:jeirf3uwd
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物质极性小,微溶于甲醇,不适合上柱啊!,试试多次展开,制备薄层,很多情况下,TLC极性非常相近,柱色谱也是可以分开的。极性加慢点吧,好事多磨的。,极性小的物质也可以用sephadex LH-20分离,使用氯仿-甲醇(2-1:1)作为洗脱剂
2012年01月27日发布人:baleine
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法制成对照药材溶液,照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上,以甲苯-氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液(4:5:4:3:0.8)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(365nm)下检视。供
2010年10月12日发布人:hcm0556
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供应商![/size],[size=2]硅胶,你需要气相二氧化硅还是白炭黑,有国产或是进口的。进口的有德国瓦克或是美国卡博特的,如果量不多,可以索取些样品试用,粒径小的在十几纳米,比表面积在200以上。[/size],[size=2]同问,请问下哪种型号的硅胶可做催化剂载体?B型硅胶吗?层析硅胶可以不?但好像层析硅胶有份柱层层析硅胶和薄层层析硅胶,这两种有区别
2016年02月18日发布人:ujne
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1.蛋白质疏水性与哪些有关?怎样降低蛋白质疏水性?
2.最近我做了蛋白质疏水层析,用Phenyl sepharose 6Fast Flow(high sub)纯化样品(发酵液上清),缓冲液是
2014年07月08日发布人:biabiade
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我用硅胶G254铺的小板跑时,两个点还能分开(RF相差0.1)。因为样品少,要将两个点分开,所以换成大板(用200-300的柱层析硅胶:薄层硅胶G254=3:1铺的板),结果东西没分开,为什么啊?用200-300的柱层析硅胶:薄层硅胶
2014年07月11日发布人:vbnm
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我是用薄层板分离一些物质,需自制硅胶板
我用的硅胶GF254
然后用0.5%的羧甲基纤维素钠溶液混合 (60mL+19g硅胶)
然后铺板
晾干
活化105度
我铺的硅胶板居然开裂了,那位大侠帮帮忙!谢谢
2009年01月16日发布人:utek