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我想分离皂苷类化合物,走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统,再过Sepadex LH20用的是甲醇,我把分离的各组分TLC点板,用氯仿的时候都是一条横线,都在溶剂走的最前沿,这是怎么回事呢?怎么解决这个问题呢?,那就说明氯仿极性太大,应该换极性
2010年11月19日发布人:yiyuguchen
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请教各位朋友们:
薄层显色时,薄层板上的点在荧光365nm,254nm处都能显出来,但是碘蒸气却熏不出来,硫酸显色也显不出来。那么薄层板上的点是什么物质?用什么样的显色剂才能把它显出来。谢谢。,层析板紫外显色是层析中常用的显色
2010年08月23日发布人:rjzhang0110
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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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本人从发酵液中经萃取后进行了TLC处理,然后从TLC板上的一个点拿下后用酒精溶解,挥发干溶剂后,用水溶后进行了液质联用,在液相时其出峰还行,但是在质谱图中打不到合理的分子峰及其碎片峰,同时图谱中出现一个丰度较高的M/Z116,由是 我从
2007年08月22日发布人:snow_white
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我现在正在跑异钩藤碱的薄层,用的是硅胶G板,按得是药典上的方法。连续跑了多次,都出现了同一种情况。跑完喷碘化铋钾显红色,但放置一两个小时后,斑点就完全不见了。哪位大神能帮我找出问题处在哪里,生物碱跟碘化铋钾反应是在水溶液中生成红色沉淀
2011年05月10日发布人:huhuiowen
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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酮和氨合成席夫碱,请问大家1、用的什么展开剂点板的啊,会不会存在看不到产物点的情况啊
2、为什么合成了12个小时薄层监控都没有新的点生成,已经氮气保护了,看了很多帖子,是不是还需要除水和加弱酸做催化剂啊,求大神指导!,一般来说 酮的席夫
2014年06月10日发布人:teddy
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俺是新手,HL-60细胞复苏后大部分死了,不知道是什么原因,打算重新复苏.
请教各位:HL-60细胞复苏时有什么特别技巧没有(以前看到过HL-60细胞复苏时要将瓶盖拧紧一天,不知道是
2012年06月16日发布人:superboy
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,点板不敢确定吧,没看过。学习中....,定性用色谱法必须要有标准物质对照,先要想办法搞到可能的对照品。
类脂主要包括磷脂、糖脂、胆固醇及胆固醇酯,固醇类在在正相薄层上肯定是爬的最快的那个点,磷脂和糖脂就不好确定了~,先进行化学试剂分析
2011年01月10日发布人:怒吼雄狮
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开,在硅胶板上两个点很近,是表明极性接近,想说的这种同分异构体或者顺反 都有可能,但是并不绝对,只能说明两个物质极性接近,其他的什么也不能说明,说明极性相近,很可能结构类似。,只能说明两个物质极性接近,异构体一般板上应该比较难分离的吧,换多种
2014年02月13日发布人:shuishui