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[size=2]最近铺了两张231细胞的24孔板,发现每个孔都是中间有一堆细胞聚集,周围的比较稀疏,这样会影响我后面的实验,请教如何使24孔板能铺得更均匀些?[/size],[size=2]
我用的96孔板 一开始也有这样的问题 别人
2015年11月14日发布人:吉吉0120
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比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
我的实验室经常做mtt,我的问题是细胞铺不匀,今天已经看过以前大家发的有关96孔板铺细胞的问题了,可是还是有疑问,想结合自己的经验拿来与大家讨论一下
2012年08月14日发布人:yychen
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[size=2][b]最近打算用硅胶柱粗分一批石油醚萃取的样品。点板选择洗脱剂时发现除了前面几个点外 后面的点拖尾严重,后来加了几滴氨水拖尾现象不明显了。
点板确定梯度洗脱剂极性后,先试了几根小柱子,感觉分离效果不怎么理想,条带总是弥散
2014年10月31日发布人:feima+
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[size=2][color=Black]
本人用96孔板对细胞生长进行干预,文献上要求3天换一次液,开始的体积是100ul培养基(连消化后细胞在内),现在时间到了,要更换培养基,不知道是不是吸干后,也一定要加100ul,如果是如何操作
2012年11月10日发布人:3648755
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盐酸雷尼替丁检查项下 有关物质 薄层色谱检查
杂质总量不得过的4.0%
如何计算,杂质与哪个对照的颜色相近就认为是这个量,然后相加!,含量,不是标示量吧!,不需要计算,只要配一个限量的浓度,连后点板进行比较就好了,那4%是什么
2010年09月18日发布人:ruyue811211
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[size=2][color=Black][b]
为了方便加处理因素,我们通常在六孔板中接种细胞
但是接种细胞也很有些细节上的讲究
一方面,为了使细胞在加药同步化的时侯处于对数增长期,最好是在前一天晚上接种细胞
并
2012年03月18日发布人:gogo
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我想请问一下在薄层层析得到的甘三酯条带刮取的方法,以及挂下来的条带除了可以用三氯甲烷外还可以用什么进行浸泡洗涤?先谢过各路神人了,我这是听人说的啊,自己不是专门学油的不是很确定,你下一步要做什么操作,就用这种操作用到的溶剂,比如走液相
2013年06月25日发布人:kaixinjiuhao
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氢气发生器换完硅胶后 进标样 标样没问题 溶剂峰变小好多倍,标样不出峰 排除色谱柱原因 请问大家 是什么原因 进样口隔垫已换过 衬管也换过 检测器能正常点火 产生这种现象跟换硅胶有关系吗,[size=2] 能具体说一下么,看看色谱图如何
2015年12月26日发布人:夕阳