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全自动的固相萃取仪好用么?请给一个推荐,谢谢!,价格比较贵且好像比较浪费溶剂。,我们是用负压法来过SPE柱,效果还是很稳定的,用重力法肯定是太慢了,你可以买个下图这样的SPE装置,抽真空过柱的,就很好用了。安谱有卖的。,我们实验室去年买了
2014年04月01日发布人:yulifto
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在萃取过程中出现乳化现象怎么解决?,首选静置了,如果不可以不防加热试试,还不行就加其他的了
不过首先要看LZ要什么了,有时候乳化层里面就是所要的成分,乳化不是太严重就把乳化层放出来,再进行二次萃取。,可以离心,这样效果会比较好,我就是
2011年03月18日发布人:fendou2010
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各位高手,你好。今日我做固相萃取,萃取用的小柱子是OASIS HLBA 型号。请教各位这样的固相萃取柱应当用的萃取过程是什么。谢谢!,我用这种柱子做过试验,具体选用何种过程视具体药物而定,药物不同,萃取过程不同。但一般要用1ml MeOH
2016年04月08日发布人:aaby
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我做药物动力学,样品是易溶于甲醇,溶于二氯甲烷,乙醚,难溶于水。用的是C18固相萃取小柱。操作步骤:血样先酶解,离心,取上清液。活化:用2毫升甲醇活化,2毫升水平衡;上样:将处理好的上清液上柱;淋洗:待上清液全部通过小柱后用2毫升水淋洗
2016年04月08日发布人:双子座
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亲们,知道固相萃取小柱空柱管哪里有卖的吗?多少钱大概?,网上有很多供应商,你一搜就出来了(为避广告之嫌,就不提供具体厂家了),然后打电话问呗,常见的SPE供应商都能有空管供应,比如艾杰尔、瓦里安的,你们买的是做在线的还是离线的?谢谢,哪都有,价钱根据品牌还有大小不一样的
2015年04月01日发布人:倾轻地
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固相萃取技术(固定相,固相萃取技术,分析物,固相萃取)
摘要: [固相萃取技术(固定相,固相萃取技术,分析物,固相萃取)] 液液分配(LLE)有许多局限性,例如需要大量不互溶溶剂;样品处理步骤复杂;样品回收率和精密度不理想;处理
2016年04月11日发布人:小女人@
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我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干,然后用乙腈定容上HPLC测,根据标准曲线算其浓度。这个实验做
2016年04月28日发布人:yazi
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转载
1、车间准备建立HPLC测定变压器油糠醛的方法,发现石化行标可采用乙腈作萃取相,和流动相;但是电力行业采用甲醇作萃取相,和流动相,请问这两种有机液体有什么差别。
2、在过滤流动相的时候,用什么规格的注射器?塑料的还是玻璃的?还有
2013年08月24日发布人:mico_11
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请问液液微萃取与一般萃取方法在原理上的区别和联系以及影响萃取重现性的因素是什么?希望大家帮忙解答,谢谢!,液液微萃取是传统的液液萃取方法的小型化,很大程度减小了溶剂相和水相的比例。
影响萃取效率的因素很多,可以使用单变量方法对影响因素
2009年11月17日发布人:紫华萱草