-
我想用碳纳米管来代替C18填料的固相萃取小柱,用来萃取富集分析物,但是感觉这样的话重复性会很差,因为每次填充的情况不一样。用做过这个的么 ,给点建议,一样期待自制固相萃取柱的分享经验。:),对于一般的填料来说,装填的过程中肯定是有一定的
2016年04月20日发布人:wwwh
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],采用固相微萃取是,进样口是不是还得有配套衬管?普通的衬管可不可以?,固相微萃取 不是个前处理过程吗
2011年05月04日发布人:tang1986gdfs
-
那你可以润洗下。活化也就是提前给柱子一个溶液环境。,一般SPE小柱先要用溶剂活化,如果是膜也应该先用溶剂润湿,固相微萃取原理介绍. [url]http://wenku.baidu.com/view
2013年06月11日发布人:不化妆的lay
-
我是刚刚开始做固相萃取 问个问题 望老手们多多指点
我是做水质的固相萃取 需要一个大体积的上样器 至少是1L的 这个大家给说下如何选择
还有个问题就是标准品里的各个组分浓度一样和不一样有什么区别吗?对后面的分析有什么影响?
希望大家
2014年04月01日发布人:hrbjut
-
各位有做过分子印迹固相萃取技术的朋友,请教一下,我把做好的分子印迹聚合物自己装填到固相萃取空柱时,是用100毫克四环素分子印迹聚合物溶于2.5毫升甲醇中,通过震荡超声波处理后是乳状液,挺稀的。对不对啊?应该是膏状,还是固体状?望大家
2016年04月17日发布人:大大
-
为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般认为界面应该是在一定的时间内可以稳定的把两种
2016年01月25日发布人:daomei
-
[size=2]本人在用SPME-GCMS做一个固体样品的风味物质,首先是内标物质的选择,文献上有很多种,但不知道选哪种比较好,还有就是重复性的问题,感觉气质的重复性好差,结果会不准。求大神指导啊[/size],[size=2]gcms定量的重复性好像也不是很差[/size],[size=2]重复性
2015年05月30日发布人:功夫张CJ
-
我做药物动力学,样品是易溶于甲醇,溶于二氯甲烷,乙醚,难溶于水。用的是C18固相萃取小柱。操作步骤:血样先酶解,离心,取上清液。活化:用2毫升甲醇活化,2毫升水平衡;上样:将处理好的上清液上柱;淋洗:待上清液全部通过小柱后用2毫升水淋洗
2009年06月08日发布人:owoo
-
[size=2]本人用固相微萃取和气质联用仪检测香气物质,重复性一直不好,RSD有的可以达到40%,太高了,请问各位同仁有没有做这方面的,如何做才能减小RSD呢?大家的一般范围都是多少啊[/size],[quote]原帖由 [i]she
2014年12月19日发布人:she
-
最近刚开始做固相萃取,但是总是出现问题,所以上来请求大家的帮助
我的药物是喹诺酮类,使用c18的固相小柱。我用1ug/ml的药物水溶液上样,使用水,5%甲醇,20%甲醇1%磷酸依次淋洗,最后使用5%氨水95%甲醇洗脱。
但是我最终洗脱
2016年04月09日发布人:美人鱼