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哪位高手能帮我指点指点啊我在做土壤钙镁的测定的时候,同样消解的一批样品,为啥有的测定出来的是负值啊?
仪器是用的德国耶拿的contraa300.火焰是乙炔+空气
样品中已经加入了氯化锶,发现零溶液的吸光都值要大于标液的最小浓度值,好奇
2011年11月09日发布人:lihuicoolove
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仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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=3] RP-8和RP-18分别是C18柱子和C8柱子。[/size]
[size=3] C18柱子和C8柱子是柱子的碳链的长度不一样的。[/size]
[size=3] 碳链增长了,也增加了键合相的非极性作用的面积,对保
2024年01月03日发布人:zxlyid
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想问问大家是如何做检出限的,是先做一个标,然后把空白当样品做啊,还是测空白啊?是3倍SD平均值吗?不太懂,方法,步骤越细越好。
还有做稀土元素是必须用在线内标吗?我们没配可以加在线内标的设备啊。Sc或者别的元素必须用碰撞模式吗?,做检测限时先做空白样品,然后再做标样吧,先做标样的话又要洗很长
2014年07月29日发布人:adg
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300mv
调节分流比与尾吹没有大的变化
用的是兰化所0.53mm的毛细管柱
更换新的喷嘴后没有改善,调节分流比也没变化,不会是分流阀坏了吧!
增大进样量看看!,我用这个型号的仪器,一般衰减设置是10-1,一般不建议调节衰减
2011年09月24日发布人:ngoir
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我测锑时基线很高,已经300了,但用水洗时却正常,只有50,不知是什么原因,大家帮我分析一下,工程师说,可能是以下几个原因:
1.盐酸本身的问题
2.可以清洗气液分离器
3.测的样品浓度过高污染了炉芯,拆下清洗
前面两个我都试了
2011年07月10日发布人:semxuxu
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求助做核磁一维C谱需要多少的样品?300M的仪器!!!,10mg就够了,样品要纯,这个东西,合成出来的,谁能保证非常的纯啊?这个估计有难度!,先色谱看看你纯度,碳谱扫起来耗时间,不纯的话意义不大。,一般C谱能扫多长时间啊?我一般就做过H谱
2014年05月29日发布人:nmn
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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气质联用300MS第二个四级杆诊断报告显示电压过高,工程师说有可能是短路造成的,我仔细检查过了连接,没有查出造成短路的原因,除了短路造成电压过高外,还有其他原因吗?急求大家帮助~~~~谢谢,什么品牌型号的GC-MS?估计是离子源脏了,你
2011年09月27日发布人:zsw712
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谁知道这个图中为什么要算峰值面积呀?有什么用吗?
谁知道这个图中为什么选择了300多度为分解温度呀?,图中蓝色线为DSC曲线,在340~520度和580~720度之间有放热反应发生,第一个放热反应应不是严格的分解反应,是一个放出
2015年11月10日发布人:886爱