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0.45μm滤膜
地表水一个是抽滤一个过滤,对可滤态铁的结果能有多大差异?,节约时间啊,抽滤多快的,抽滤和过滤从定义上看还是不同的,字面上理解,感觉 抽滤样品值会偏大,时间不同,另外抽滤会使孔径扩大,而过滤一般都不充分,至于对液态金属
2016年02月09日发布人:nsdm
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在萃取过程中出现乳化现象怎么解决?,首选静置了,如果不可以不防加热试试,还不行就加其他的了
不过首先要看LZ要什么了,有时候乳化层里面就是所要的成分,乳化不是太严重就把乳化层放出来,再进行二次萃取。,可以离心,这样效果会比较好,我就是
2011年03月18日发布人:fendou2010
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有没有哪位自制过固相萃取小柱的,小弟想自制个试下,处理全血,液-液单步萃取不行,杂质干扰主药,样品太多买成品小柱成本高,请教大家怎么自己制?,楼主,买填料和筛板以及空柱管,就可以自己填。不过首先得选合适的填料,您是分析哪些组分?,填料是
2010年06月21日发布人:ll5804
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技术参数解读,让大家都对它有一个认识。
吹扫捕集属于气相萃取范畴,通常情况下经吹扫捕集的气体均直接进人检测器中进行检测。与吹扫捕集联用的仪器以气相色谱仪应用最为广泛吹扫捕集-气相色谱法联用装置如图所示。吸附和脱附通过六通阀来完成,为减少
2015年02月12日发布人:喜乐lele
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[size=2]标签:模具
有的压片模具有抽气嘴,有的没有。相比之下,抽真空比不抽真空效果要好多少?[/size],[size=2]抽气嘴是什么东东啊,楼主能发个照片看下吗? [/size],[quote]原帖由 [i]vera+
2015年01月30日发布人:one
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!,通常都是负压过柱,听说日本有用正压过柱的,如果负压过柱流速还是过低,可能是上筛板有些堵,我们的办法是用针在上筛板上扎几个小孔,这样可以加快流速。,用注射器挤压呵呵:),一般都是抽真空的吧:),使用固相萃取装置,但是有些仪器不好控制流速,就是
2016年04月12日发布人:蓝色雨梦
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本人采用乙醚萃取的挥发油,请问萃取出来后如何挥干乙醚浓缩啊?谢谢指导啊!,旋转蒸发仪,控制好温度和真空度。,通风条件下,用热水使乙醚挥发,不能有明火,水温稍高过35度即可,请问挥发油不会挥发掉吗?
提了一天的样品很不容易,总担心会
2011年03月10日发布人:maoguoqiang
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后管底的细胞很多,加了RIPA吹打,冰上裂解后,离心还是没有任何沉淀。
测的浓度都很低,只有0.1,非常焦急,不知是怎么回事。换了同学的裂解液还是这样。
跟我一同提的同学沉淀就有很多,是不是因为我比他多裂解了15min的原因呢?他裂解
2013年06月19日发布人:jude
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近在用碳纳米管阵列抽滤做薄膜,遇到个难题:现在实验室制备的碳纳米管阵列在1.5mm左右,但是从1cm*1cm的硅片上刮下来放在电子天平上称量都没有反应,太轻了, 一些刮下来的小块体积放进烧杯里都能飘出来:tiger15:
所以无法精确
2015年05月12日发布人:xgy412
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收获时刚好长满
二、一开始就接种70%-80%,然后以3%或者5%血清,这样尽量不 让 细胞分裂增值,三天之后收获
试问,哪个更可行呢?
3、提总蛋白时有人先把细胞吹下来然后裂解,有人直接把裂解液加进板子,哪个更好些?可否提供两种方案
2012年05月15日发布人:huifeng0516