-
][/font],[size=4]一般都是用酚抽提,如果需要可以发个我们实验室提家蚕DNA的PROTOCOL给你。
[[i] 本帖最后由 ##蒙奇奇 于 2011-10-22 14:20 编辑 [/i]],[size=4][font=楷体
2011年10月22日发布人:米西11米西
-
[size=2]真空泵抽不了真空,哪位知道是怎么会事呢?[/size],[size=2]碰到过因为泵油漏光了,导致真空泵停机的事情。[/size],[size=2]可能有什么地方漏气吧[/size],[size=2]是抽不了真空,还是抽
2015年07月13日发布人:芯片
-
小弟看了一些关于回收率的帖子,对于生物样品分析回收率(包括:液-液萃取,固相萃取和沉淀蛋白。)的要求一般是大于75%且稳定,但不知道这些规定源自那里,是药典还是国外的规定?希望大家能帮忙提供规定的出处。
另外想和大家讨论一下回收率为什么
2016年04月12日发布人:yuanyuan
-
正丁醇萃取液想用旋蒸蒸干,可好长时间了,还是那么多体积(泵压没有问题),求高人赐教啊,继续增加真空度,增加母液温度。
否则就得用油泵做减压蒸馏了。,温度设高一点,正丁醇沸点高。,你设的温度多少啊? 前几天我做的时候,设置温度75度左右
2011年05月08日发布人:sctc2007_g
-
请问药材经过醇提后所得的浸膏再用不同极性的溶剂萃取后,所得的部分例如乙酸乙酯部分叫“乙酸乙酯提取物”是不是合适的?还是叫“乙酸乙酯萃取物”,抑或是这两种叫法没有区别?,一般是醇提后后的浸膏叫提取物,不同极性萃取之后的叫萃取物,液--固与液
2010年11月15日发布人:gretayuan
-
样品含水90%以上,想进GC-MS。主要目标成分氯丙烯、氯丙烷等。我想脱水,试了无水硫酸镁效果很差。想问问各位大神,好的脱水方法。或者用萃取或别的方法可以吗?求助攻。,乙酸乙酯可以试试看 祝顺利,感觉用萃取比较好,用正己烷萃取试试,之前
2016年04月26日发布人:grace!
-
用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
-
大家抽真空要多长时间才从shutdown变成standby??
我这怎么要快半小时了,是不是太长了,以前也没这么长,求助啊谁知道原因?,7700的抽真空很快的,大概十分钟左右吧!真空抽上去,你有没看是否在可接收范围内呢?,怎么回事
2014年11月08日发布人:happydream
-
[size=2]求助:弱弱的问一下,我提总黄酮,用70%乙醇回流提取,回收乙醇后加乙酸乙酯萃取,结果怎么分了三层啊?上层和下层都是清亮液体,中间一层看着像油层,怎么会出现这种情况?乙酸乙酯是以前回收回来的,是不是当时回收不纯含有其他
2015年01月21日发布人:memory
-
[size=2]各位大大,本人前段时间-80 冻的细胞,现在想提RNA, 但-80拿出来后直接马上加Trizol 裂解不了啊,吹打近20min才稍微有溶解,就是一团。后面加异丙醇离心后也不见RNA沉淀,比较急啊,求大大们处理过类似的情况么
2015年04月06日发布人:嗅嗅