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买到的乙酸(溶液)色谱标准品上,含量标示为99。5%,但未注明是体积比(V/V),还是质量比(M/M),还是M/V,快要配标准贮备液了,如果配制400mM该怎么配?配多少合适?各位见笑了,毕业很多年了,学过的东西都还给老师了,不好意思,请
2010年06月13日发布人:shzyxq
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—700nm),具有纯度检测功能,含流通池,及紫外检测器半制备流通池,可作为紫外分光光度计使用,配有自动馏分收集仪,SYMMETRY C18 对称制备柱,(7µm 19X300mm) ,UBONDAPAK C18 反相径向制备加压柱( 10µm
2017年03月07日发布人:notrjhn
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]P得不好,肿么办? [转载]
在下最近正在跑pcr,以前用的引物是我找同学帮忙设计的,但是p得效果不是很好,摸了很多条件,包括调Mg
2011年10月08日发布人:131415
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[size=2][font=Impact]配比都是按照赵东元的文献来的。第一次做的时候是将TEOS加到溶解后的P123中,结果出现很多白色沉淀。第二次先用乙醇溶解TEOS,再把溶解好的P123加到TEOS里,反应四五个小时后,溶液还是澄清
2016年01月16日发布人:mooon
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[size=2][font=黑体]各位大虾:
普通NIR FT-RAMAN仪器性能价格比谁家好?大概多少?拜托了![/font][/size],[size=2]我用尼高力公司的960,不过不是我买的,价格不清楚,用的还行
2015年04月18日发布人:windy+++
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请教一下我的M-S图为何会出现一个峰?斜率有正有负的情况下如何判断是n型还是p型?
我的电极是用粉末活性样品与炭黑,PVDF按8:1:1的比例(PVDF用NMP溶解)混合均匀,然后涂覆在Ni泡沫上面的,对曲线最长线性对作切线,切线斜率为
2015年06月26日发布人:mimima
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[size=2]0.32mm和0.53mm口径的毛细管柱在分析同一种浓度液体的时候会不会结果不同?
(因为一个分流一个不分流)会不会0.53口径的结果对于个别液体待测物会做出比实际值偏高?[/size],[size=2]用哪种定量方法
2015年07月25日发布人:youyou99
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。
2,TEOS是通过移液管加的,滴加速率基本上维持1d/s。
3,用的就是普通的聚四氟乙烯内壁不锈钢反应釜,不用提前预热也没事。
4,搅拌速率500r/min左右,不要太剧烈,避免溅得瓶壁到处是。
5,减压抽滤后要用去离子水彻底洗涤
2016年02月18日发布人:cute
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样易出问题,气动的是采用气体压力推进液体进样,感觉这种的比较好,不然也不会单独列出来做一个优势了,气动流路,这倒是挺新颖的
不知道具体是怎么运行的,那就只有咨询他们厂家技术人员了。,估计就是个噱头,气动流路系统,和SA7有类似的构造。,谢谢大神,研究研究,气动流路,怎样进行控制的?,这个仪器是双注射泵的吗
2014年07月27日发布人:iop
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan