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最近纯化的一个gst融合蛋白,大小27kd,gst26,跑胶看的不是很清楚。等电点也是6.3,不知道怎么弄了,求高手指点!不胜感激![/color][/size],[size=2][color
2014年01月07日发布人:简森si
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请教各位大侠,我现在在表达一个GST的融合蛋白,诱导后表达良好,超声破菌后见上清中似乎有表达,但并不太多。我进行了挂柱,奇怪的是挂柱洗脱液中纯化下来的是大量的GST蛋白,而
2014年05月22日发布人:莲花白
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买回来的Glutathione Sepharose 4B被收到了冰箱得冷冻柜,发现后拿出融化,大概已经冻了两天了.后来做GST融合蛋白纯化时效果不太好了,不知道是不是因为冻过了,有没有高手
2014年07月05日发布人:鹅鹅鹅
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[size=2][color=Black]请问GST纯化时用高浓度GSSH洗脱会不会影响蛋白活性?100mM/ml的GSSH[/color][/size],[size=2][color=Black]"100mM/ml"写错了吧?能配得
2013年07月06日发布人:PCR
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[size=2][color=Black][b] 目前,蛋白质组学的工作在做完质普之后,分析蛋白质在细胞内的功能,以及建立一系列的蛋白质表达信号网络都需要做哪方面的工作?请各位大虾指点![/b][/color][/size],[size
2013年08月08日发布人:NBA
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相关疾病:
感染
不知道有多少人成功用杆状病毒——昆虫细胞表达系统成功进行过蛋白表达?我最近表达一段病毒的非结构蛋白nsp-6,构建的重组Bacmid质粒经PCR鉴定正确,可是进行表达时
2017年04月13日发布人:ffaa
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采用GST pull down 作蛋白质的相互作用。大致思路:已采用免疫共沉淀确定A与B存在相互作用,且获得了A&B的真核表达质粒。现将A分为七个结构域,进一步确定A与B的互作域。请问1)将A及其截短的基因片断所表达的蛋白质作为bait蛋白
2014年06月09日发布人:she
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目前,蛋白质组学的工作在做完质普之后,分析蛋白质在细胞内的功能,以及建立一系列的蛋白质表达信号网络都需要做哪方面的工作?请各位大虾指点![/b
2012年11月30日发布人:wawa
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请问GST纯化时用高浓度GSSH洗脱会不会影响蛋白活性?100mM/ml的GSSH[/color][/size],[quote]原帖由 [i]nikonun[/i] 于 2013-11-9
2013年11月09日发布人:nikonun
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现正在做诱导GST融合蛋白的表达,但不知道怎样的条件下表达最好,从一些文献上看到的只是他们做的结果,但我想知道具体怎么摸索最佳条件。怎么知道什么条件是最佳的。[/size][/color
2014年07月07日发布人:mybioon