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血浆2D图
12%的胶
一向设定110000伏[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
110000V
2014年06月04日发布人:mod=8048
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,4' = 6.8 Hz, H3); 13C NMR (500 MHz, CDCl3-CCl4, ~1 : 1), δ (ppm): 165.99 (s, C1), 122.74 (d, C2), 146.64 (d, C3), 35.93 (t
2010年09月30日发布人:kendytian
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我们实验室新买的电子天平 量程是2000g的,d=0.1 没有调水平的水泡,在卖家网站上看到的效果图是有水泡的,打电话过去问人家说d=0.1的电子天平不需要调水平的水泡,是这样吗?,d=0.1的电子天平不需要调水平的水泡,反正我们那个d
2015年07月06日发布人:双子座
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各位好,我在用SHIMADZU AUW220D Uni Bloc 秤重量时,天平显示的数据老是变化,不稳定。有没有使用经验的人,帮忙出点主意?怎么调?
我每次用都是先开机,然后机器自动校正,再过20分钟后才使用的。可测得的数据还是不太
2016年04月29日发布人:大花猫bb
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50V 12h
500V 30min
1000V 30min
2000V 30min
4000V 30min
8000V 30min
10000V 3h
10000V 65000hrs
500V 10h
2向使用5%浓缩胶封
2013年12月04日发布人:杨过爱大米
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我们实验室每次细胞换液或者消化细胞,都要用D-HANKS液洗。但我不明白的是,要是说洗掉细胞的代谢物或者洗掉培养基和血清得话,纯水液可以满足啊,为什么一定要D-HANKS液呢?这是
2012年06月26日发布人:okhaha
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我的2D图经常在碱性端横纹,经过多种方法时好时坏,不能很好解决。请教高手帮忙分析一下图中出现横纹的原因。谢谢!
另外聚焦时电压可以上升到9000V以上,总的电压达到10万
2014年04月02日发布人:txwuyan
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检查发现的)
200 V 1 min, 线性到5000V r 1 h 30 min, 固定5000 V for 1 h 50 min
SDS胶10%
(配了4,5 次胶,都很难凝固,最后一次也是等了2个多小时才凝的)
胶体考染染色过夜
2014年03月10日发布人:mybioon
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用人的组织提蛋白以后做2D,大概有20份样本左右,可以按要分析的因素分组后混样做吗?考虑到一个一个的做的话,成本可能太高或者每一个的蛋白量太少,但混样的话会不会不便于分析差异蛋白
2014年03月31日发布人:mimili_901
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状态下细胞的蛋白质组的确有明显变化,表现为2D上面某些点的有无或是量变,那么如果要进一步研究的话还是要一个一个地去做蛋白功能。我想讨论的是,蛋白质组学研究是不是想我想象的那样,只是能够为研究者缩小备选蛋白的范围,从而为选择到底应该去研究哪
2013年06月03日发布人:veiwu