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顶空GCMS 2010 PLUS,发现分流衬管里的石英棉老被弹出,导致灵敏度下降.不知道是不是压力太大的原因?
有没有朋友有类似的情况的,是什么原因造成的呢!!!,没遇到过,上面不是拧着的吗,怎么还能弹出来,你进样口压力多大呀?,应该是
2011年06月11日发布人:Roger01ws
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[size=4][color=DarkSlateBlue]mRNA直接PCR能扩增出产物吗? [转载]
如题:mRNA不经反转录而直接PCR从理论上似乎行的通!
可是实践中能成功么?愿闻君高见! [/color][/size
2011年09月20日发布人:月牙牙
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[size=2]我们实验室想买一台Real-time pcr仪,不知道哪种品牌的好些?
根据大家的使用经验,给点意见吧。 [/size],[size=2]
Bio-rad IQ5吧[/size],[size=2][font
2014年12月01日发布人:misswu61
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[size=4][color=Black][font=宋体][b]请教:RNA提取和RT-PCR [转载]
我做了组织的RNA提取,过程很顺利,测OD值260nm/280nm=2.4,做RT-PCR,然后跑电泳,结果除了引物
2011年10月04日发布人:园丁##
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一直没搞清楚这个touchdown PCR是怎样可以免去PCR条件的摸索而可以一次知道最适条件?还有touchdown PCR是不是就是每个循环的退火温度逐渐降低,而梯度PCR就是一个梯度PCR仪里具有同时摸索各种退火
2015年08月03日发布人:了了
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[color=Red][size=4][font=仿宋_GB2312]关于RT-PCR [转载]
宝公司的一步法RT-PCR(AMV),试剂盒里提供的control60度能做出来。用内参做时,60度时出现弥散状条带,而55度时什么
2011年09月15日发布人:兔two
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小弟刚入手荧光定量PCR,原理不是怎么清楚,糊里糊涂就做上去了.取的动物全血,200微升左右抽提,使用的是invitrogen的trzol.RNA抽提完没有DNA酶消化,直接RT,然后real time PCR检测基因
2015年12月04日发布人:bring
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扩增漂亮的是 标准品(含目的基因的质粒),起始荧光背景高的是样品(从肾脏用TRIZOL提RNA,反转录CDNA),用REAITIME产物跑了电泳,目的带 很亮且特异。并且这些模板都用普通PCR检测均有目的带,病毒含量
2016年04月06日发布人:IAM007
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[color=Black][size=3][font=Impact]求助PCR引物情况 [转载]
朋友设计了两对引物做RT-PCR,PCR条件摸索了好长时间,退火温度也基本都试过了,仍然没有结果,目前怀疑引物设计可能有问题,请
2011年09月15日发布人:#甜#
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太高了吧,我一般只加1ul模板和0.5ul的引物[/size],[size=2]
模版有问题,建议你纯化一下模版。而且模版加的太多了。[/size],[size=2]
可能是模版提取过程中残留的抑制PCR反应的物质在起作用
2015年12月04日发布人:阿敏