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GRSAM-06 结构变异偏好性分析
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GRSAM-08 病原体-宿主基因组整合分析
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GRSAM-09 外周血游离DNA与CTC 基因组测序
缺失(indel),基因组重排导致的结构变异(SNV),拷贝数变异(CNV), 杂合性缺失(LOH),重复区段(SD),以及重组热点区域(Recombination Hot spots)等基因组特征和
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免疫毒性PCR芯片 Immunotoxicity PCR Array
for the diagnosis, prevention, or treatment of a disease.96-well Plate, 384-well (4 × 96) Plate
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GRSAM-13 自然选择分析: 多样性与分歧进化
变异(SNV),拷贝数变异(CNV), 杂合性缺失(LOH),重复区段(SD),以及重组热点区域(Recombination Hot spots)等基因组特征和规律。基于精确稳定的Hiseq2500
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GRSAM-18 基因组全局特征的可视化
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GRSAM-19 肿瘤基因组系统进化分析
热点区域(Recombination Hot spots)等基因组特征和规律。基于精确稳定的Hiseq2500高通量测序平台,凭借多年稳定信息学研究分析经验,惠研生物(BioGenius)可利用基因组
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GRSAM-24 三人核心家系全新突变率估计
的结构变异(SNV),拷贝数变异(CNV), 杂合性缺失(LOH),重复区段(SD),以及重组热点区域(Recombination Hot spots)等基因组特征和规律。基于精确稳定的
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GRSAM-03 拷贝数变异
区域(Recombination Hot spots)等基因组特征和规律。基于精确稳定的Hiseq2500高通量测序平台,凭借多年稳定信息学研究分析经验,惠研生物(BioGenius)可利用基因组测序
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GRSAM-10 蛋白质突变结构建模(高通量测序数据分析服务
SNP/短插入缺失(indel),基因组重排导致的结构变异(SNV),拷贝数变异(CNV), 杂合性缺失(LOH),重复区段(SD),以及重组热点区域(Recombination Hot spots
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