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进行标记)取1 mg待标记抗体于Filtration tube中,并加入相应体积的 Labeling Buffer至总体积为0.5
mL,12,000× g离心10 min。(注:①Filtration tube的最大体积为0.5
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1、制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小烧杯.微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,即成1.0%琼脂糖凝胶液。2、胶板
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,位居第二;盛瀚和皖仪同样中标14台。 2024年1-4月离子色谱仪热卖型号Top5 在本次统计的中标热门型号Top5中,有4个品牌的9台仪器入选。最受用户欢迎的仪器型号为赛默飞ICS-6000,中标12台,其次是赛默飞 Inuvion
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BufferPCR-A不足100ul,则加入100ul。 (2)将DNA --prep Tube置于2 -ml Microfuge Tube中,将步骤(1)中的混合液移入DNA -prep Tube I中,5500rpm离心1min。 (3)弃滤液,将
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三大色谱定量方法优缺点大PK!01外标法(标准曲线法、直接比较法)首先用欲测组分的标准样品绘制标准工作曲线。具体作法是:用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与欲测组分相同的色谱条件下,等体积准确量进样,测量各峰的峰面积或峰高,用峰面积或
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3-4日7710053.5次CJB01JE12技1,操作平均耗时1小时;仪器检测时间1小时6510045.5次CJB02SC14技2-3,每人耗时2-3小时;连续培养监测耗时60-120日10010090.5次CJB02SD14技2-3,每人
2023-10-12
来源: 临床质谱网 国家卫生健康委会
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%,则每一份试样的称量至少为0.2g。 (2)量器误差 滴定管读数误差:± 0. 01ml,一份试样量取误差± 0. 02ml, 若相对误差±0.1%,则每一份试样体积量至少为±20 ml (3)方法误差:主要是终点误差。其原因有
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加100mg的牛血清蛋白(组分V或分子生物学试剂级,无DNA酶)于9.5ml水中(为减少变性,须将蛋白加入水中,而不是将水加入蛋白),盖好盖后,轻轻摇动,直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20℃。
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专家学者出席本次会议,并带来了精彩的致辞和报告。 本次论坛吸引了众多业内厂商。各大厂商代表纷纷带来了自主研发的具有代表性的展品,与业内专家之间展开了亲切友好的交流,分享了各自产品的研发心得,探讨了色谱技术及检测行业未来的发展方向。既展现了各自
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,12,000 rpm离心2分钟。4. 弃去上层有机相,再加入1 ml的4℃预冷的Solution C,充分混匀后,12,000 rpm离心2分钟。5. 弃去上层有机相,然后将水相溶液(无色下层)转移至置于Collection Tube上的