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搜刮现有的PC12cell 照片做个比较,看看大家的Cell 都长得怎样,好像有的差别都挺大的,请有养过的战友给点意见,谢拉!!
先来一张ATCC 的标准照片 [/b][/color
2012年09月12日发布人:3648755
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今天用超滤管纯化咪唑洗脱下来的蛋白,分子量在45KDa,超滤管用的是3KDa的,转速4000r/min,10min,为什么离心到管底的液体那么少呢?跑过SDS,蛋白浓度较低。是不是需要经过很多次离心才能浓缩到1mL呢?,要不停的用缓冲液
2015年06月24日发布人:#断点#
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[size=2][color=Black][b]大家好!我最近养PC12细胞做分化方面的研究,但是遇到的难题是PC12细胞本身的贴壁能力就差(养PC12细胞最好是用Gibco的马血清,Hyclone的不贴壁!),最开始没有用胰酶处理,直接
2012年08月07日发布人:kuaizige
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ICP-MS使用的50ml样品管该在哪购买?体积比较精确的,最好是刻度是在内部刻上去的,而不是在外面画上去的~谢谢!,可以买容量瓶,体积比较精确。,容量瓶是很精确,但是自动进样时,需要有对应的样品管放在样品架上,这时会用到样品管,我们现在
2015年08月04日发布人:艰苦奋斗
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天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/b][/color][/size],一、1%的DMSO在常温下是有毒性的,一般终浓度要在0.1%以下
另外你是稀释啥药物,促凋亡的药物浓度高了一样
2012年07月25日发布人:131415
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高效液相Purge时压力高怎么办
高效液相色谱 用水 5ml/min purge,压力达17bar.
换了purge阀滤芯,没有改善;
处理了溶剂瓶滤头 没有改善;
脱气机正常、比例阀无内漏,请问接下来该怎么处理?
是要更换
2012年03月26日发布人:duxin_30
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程度可处理?提蛋白的方法哪种好?[/size][/color],[size=2][color=Black]
PC12细胞我养过,谈一谈体会,希望对您有帮助。
总体上PC12细胞不难养,不要有畏惧思想。
1. Medium:DMEM加
2012年10月08日发布人:youyou99
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G-300柱,进样量0.2ul,现在丙酮溶剂峰(2.8min)拖尾越来越严重了,影响到了所测成分-乙醇(4.4mi)n的准确性。请问于什么好的解决办法吗?乙醇的含量很低。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1
2011年01月17日发布人:huliping1208
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请问哪位高手知道用waters2695-2489检叶黄素的标准曲线,进样量1ug/ml时对应的峰面积(微伏*秒)是多少,谢谢了
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-9 22:57 编辑 [/i]],这个仪器不一样
2011年02月15日发布人:xiaoyuer
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[attach]5650[/attach]
[size=3] 网上曝光了12种常吃的“毒”水果,涉及柑橘、荔枝、苹果、梨、葡萄、西瓜、香蕉、桃、桂圆、芒果、柿子以及大枣。“毒”水果多是超范围、超剂量使用化学药剂,严重威胁人们健康
2010年11月01日发布人:风大