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原始记录中要求工作曲线图,及相关参数,那么你是如何倒入原始报告中的,
最好能根据自己的仪器付上图片,写出主要步骤。,我们是热电的仪器
每测测量都会自动保存到固定的文件夹下
直接打印出来附在报告中,直接打印数据就可以了,与原始计算单
2011年09月26日发布人:xiaotaozi06
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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我看好好多战友嫌每次分析都调谐太过麻烦,而我还见过签发报告的时候要附调谐报告呢。其实想想也是有道理的,至少可以防止造数据~,我做能力验证的时候调谐报告算是原始记录,要留存的。,按说:是要附上一份性能报告(Nogas 标准模式下,表明仪器
2015年03月10日发布人:iop
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熔点检测是我们经常接触的一项检测项目,但你有没有观察到这个熔点的报告格式是以熔点范围出具呢?还是以大于某个温度值出具?这个温度值是初熔点还是终熔点呢?
举例说明:
一个有机酸有的
2011年07月09日发布人:358uwcj
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在今天的检查中,提到了XRF分析报告的原始报告,
检查组认为,我们的原始报告缺少工作曲线,
我当时就瞢了,我的天拉,XRF我们的分析元素42个,
没个元素都有一条曲线,难道在我的原始报告中要付上42个
工作曲线吗,大家的原始报告都
2015年12月23日发布人:小猫
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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有没有人知道氯化物、溶解性总固体、总α和总β的报出结果的有效数字,就是报告上的数字,我查了标准,也不知道是怎么样,是按检测限吗?
我们这里要重新理顺一下, 有方法检测限、检测结果有效数字、精密度的有效数字、最终确定报出结果有效数字
我
2016年05月02日发布人:小熊猫
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信号还有质量数是否漂移,就算完成了。这样肉眼观察能行吗?
所以我有几点搞不明白:
1. 调谐应该有Waters提供的专门的调谐溶液吧?我看到有人用碘化钠铯,这个是Waters专门用于调谐的物质吗?好像没看到Waters有卖呢
2010年05月10日发布人:ccf335
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酱腌菜中大肠菌群的标准是≤30MPN/100g,我们在国标中检测大肠菌群是报告MPN值,那么在报告MPN/100g时,是不是只要将MPN值直接除以100呢? 还是说在其中报告的时候还有其他换算方法的?,记得不用换算的,查表是多少就报告多少
2011年04月14日发布人:悠冉