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复苏HT-29细胞,细胞密度可
第一天换液后细胞形态可。见图。
但细胞一起生长不佳,6月22日1:2传代1次,后细胞未见生长,反而可见大片细胞膜破坏,大量细胞碎片在细胞间质中。见图。
请高手指教一下!
开始培养细胞时,往
2012年02月07日发布人:jkobn
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大家谁用过TC400氧氮分析仪的耗材石墨坩埚,776-247,价格13元以上/个。CS230的PEDESTAL底座1900/个。而这些在其他国家的价格你们知道吗???,国内做LECO备件的好像不多!,我们是专门做LECO耗材的公司,我们的
2016年04月28日发布人:jom
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作用减少或消失。
分子缔合现象存在于许多物质中,如液体水分子常发生缔合;表面活性剂形成胶束;烷基锂在非极性介质中形成多聚体;有机羧酸的二缔合体。在生物高分子、天然高分子和合成高分子中也存在缔合现象,如胰岛素分子可缔合成二聚体与六聚体
2009年08月21日发布人:j-1982
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怎么做到的,期待详细解答。,你确定是不需要试剂吗?,原文由 吱吱吱2105(0311050111) 发表:
你确定是不需要试剂吗?
是的,安全环保。有的商家已经这么宣传了。,原文由 辛妈(lsq521) 发表:
原文由 吱吱吱2105
2014年08月13日发布人:小牛牛
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紫外-可见吸收光谱的分析
吸收峰怎么那么多锯齿呀?这样波峰不好确定呀,这是什么原因?是设备、是样品,还是测试的原因?
[attach]6771[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24
2010年12月27日发布人:panxiang8871
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是这样的,我有些100多nm的高分子球状粒子,猜测其表面晶体结构和内部不同,但不知道怎么去表征。能用上的大概就只有光谱了,比如IR,RAMAN。但是常规的IR或者RAMAN是不行的,不知道诸如表面增强拉曼之类的行不,怎么操作?
谢谢各路
2015年12月22日发布人:燕子@
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[size=2][font=黑体]工作站上面有菜单可以打开各种功能,另外还有各种快捷工具按钮。您喜欢那种?用那种多呢?
请问您使用工作站的菜单功能多呢还是快捷工具栏多呢?[/font][/size],[quote]原帖由 [i
2014年11月15日发布人:2541
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[size=2][color=Black]快抽了一下午了,还离心了。有没有好的办法啊?[/color][/size],[size=2]抽滤的时候在抽滤瓶中加一些乙醇,你会开心的[/size],[quote]原帖由 [i]66小飞侠[/i] 于 2016-3-18 11:32 发表 [url
2016年03月18日发布人:woshi
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[code][/code]得到拉曼光谱以后,想进行多峰拟合,如果我们只关注100-200cm-1区间,可不可以只对这一段拟合? 分峰拟合是个什么概念?
刚入门 , 求指点~,你这个100~200之间已经没有拟合的必要了,多半是滤光片导致
2015年11月01日发布人:美人鱼
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请问各位,进样口的温度该怎么设定呀,我测的物质沸点有400多。我最想弄清楚的是设置进样口温度跟那些参数有关系,以及什么关系,谢谢关注!,物质沸点有400多,常规GC和常规方法是不能做的!,你用的是什么柱子啊,不同的柱子使用温度是不同的,进
2011年07月24日发布人:Doctorcbw