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请问各位 上硅胶柱的硅胶都用什么型号的啊 我这次上的硅胶柱 不知道什么原因更换洗脱液后样品也洗不来,我点薄层可以看到斑点 。我怀疑是不是我的硅胶选错了 谢谢各位,有100-200,300-400目的,洗不下来可以加大“大极性相”的比例
2011年11月22日发布人:danning2006
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[size=3][color=#0000c0] 最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶。反相色谱系统使用非极性添充剂,以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用,辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶(如氰基硅烷键合相和氨基硅烷键合相等)也有使用,正相色谱
2009年11月03日发布人:ttkl533
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方法上让用54号色谱柱,可样品是强酸性的,结果会准确吗?,强酸一般是极性较强,应该用极性柱,而硅胶柱不能遇水,应该选用氰基柱或氨基柱中耐酸柱,可以试一下离子色谱。那个更合适吧,用安捷伦的SB-C18吧,适合低PH,像FFAP柱可以较好分离
2010年07月24日发布人:玲珑
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]凝胶色谱柱的使用寿命
我使用的TSK3000SW型7.5*600的色谱柱,我们做了很多年,发现每根色谱柱只能使用到80-100批次(最多一次有用过200批,仅一次而已)的
2011年11月15日发布人:kswl870
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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一般使用GC时候,我们老化色谱柱会将色谱柱与检测器一端断开(一般针对于一些特殊检测器,FID我是不断开的),那在使用GCMS时候各位老化色谱柱时候断开色谱柱与MS一端吗?
关于这个问题我以前和一些用户或者一些工程师都讨论过,有的人说
2011年06月08日发布人:LUMGR
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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不同的物质进行液相色谱检测时要选用不同类型的色谱柱,如草甘膦色谱柱,草酸色谱柱等等,是吗?顺便再问一个问题,液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是个什么原因,还请高手帮忙解答,不甚感激!,可以选用专用柱,各商家都有开发的,如果你的水平够高,也
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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值得控制在0.1-0.2上硅胶柱进行梯度洗脱
如果用等度洗脱时,Rf值可大一点,0.3左右
薄层用硅胶的分离度比柱层析用硅胶高 所以在薄层上只是用于筛选展开系统 具体的上柱的比列要将薄层上的比列降低之后才行 其他的同楼上各位,薄层色谱的条件不能直接搬到柱色谱上,薄层色谱只能提供最初的洗脱剂和
2010年04月24日发布人:张汝君sandy