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柱效简而言之就是色谱柱对色谱中两种物质分离能力的大小。柱效越高,分离效果越好,峰形越好,反之则分离效果差,峰形差,甚至不能完全分开两个物质。色谱柱的柱效和填料、柱长、柱内径均有关系,一般来说,填料越细密、柱长径比越大,柱效越高。柱效率别称
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实用上很不方便。因此,高黏度法已很少被采用第三种也是最常用的方法是高压匀浆法。将填料悬浮在适宜的匀浆液中制成匀浆,在其尚未沉降之前,很快地以高压泵将其以很高的流速压进柱中,便可制备出填充均匀的柱子。有上行法和下行法。
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水中,混匀后,置棕色瓶中,避光保存。3. 仪器(镉柱)(1)海绵状镉的制备 投入足够的锌皮或锌棒于500mL硫酸镉溶液(200g/L)中,经3~4h后,当其中的镉全部被锌置换后,用玻璃棒轻轻刮下,取出残余锌棒,使镉沉底,倾去上层清液
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高效液相色谱和制备色谱不是同一个概念,两者并没有直接关联,你搞混淆了。高效液相色谱是一种分析方法,制备色谱是一种分离纯化手段。高效液相色谱把普通的色谱柱换成制备柱,就是制备液相色谱,两者的区别在于一种以分析为目的,追求的是检测精度,样品
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在日常分析中,我们会评估一支色谱柱、一个项目的柱效,在药典中,检查药物的含量时,规定了系统适应性试验中理论塔板数要求。那柱效、理论踏板数的关系是什么,怎么得到最佳柱效,今天小编和大家分享。溶质分子在通过色谱柱时,扩散围成一个比较大的体积
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柱效的影响因素对气相和液相稍微有点区别,这里以气相色谱为例:柱效可以用塔板高度来衡量,塔板高度越小,柱效则越高。见下图:图中横坐标为塔板高度,纵坐标为流速,所以有1. 影响柱效的最重要因素是流动相流速,对于GC来说,有一个最佳流速,当流速
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意义:聚合物基质多为聚苯乙烯—二乙烯基苯或聚甲基丙烯酸脂,化学稳定,应用pH范围宽,具有更强的疏水性,对蛋白质等样品分离效果较好;但强度较小,有机溶剂可能导致聚合物溶胀而受损,批次重复性较差,商品化色谱柱不多,一般价格较贵。一、液相色谱柱
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分析工作中仍是具有一定价值的分离分析手段。毛细管柱的优点是柱渗透性好、能通过高速载气进行快速分析;柱效高;样品用量少;易实现气相色谱-质谱联用。但其柱容量小、最大允许进样量小。填充柱的优点是柱容量大,制备方法简单,使用方便,定量分析的准确度较高。缺点是柱效低,分离效能比毛细管柱差,分析速度慢。
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Fe3O4颗粒为晶种,通过控制保温时间等因素分别制备了粒径分别为6、8、12、16nm的Fe3O4纳米颗粒。 Zhen Li等报道了采用常见的FeCl3·H2O替代价格昂贵的Fe(acac)3作为前驱体,制备了Fe3O4纳米颗粒。 Yadong Li等报道了以FeCl3·6H2O、NaAC、EG、PEG为原料制备了单分散性的Fe3O4纳米颗粒,且粒径尺寸可调。
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全部异构体的分离,部分 C4 和更高的(直到 C14)的异构体分离,极性化合物,挥发性溶剂可以允许含水氧化铝 Al2O3 C1 到 C10 异构体的分离, 对水比较敏感.四,填充色谱柱1.正相色谱,正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica