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[size=14px]《《[u][b]高效液相[/b][/u][u][b]色谱[/b][/u]》》这本书介绍了高效液相色谱法的基础知识,对于刚接触到高效液相色谱的 人来说 特别这得看看 供大家分享 觉得好多多支持 谢谢
2023年11月22日发布人:心情se567
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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反相C18柱分离多巴胺,柱子用一段时间后柱压很大,怎么解决
分离多巴胺,使用安捷伦C18柱,流动相是水相:有机相=7:3,水相为NaH2PO4 50mmol/L, EDTA 250mg/L, 十二烷基硫酸钠 500mg/L
2012年03月19日发布人:BridgetJones
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控制,分析化验和有效分离的技术在科研和生产中发挥了越来越重要的作用。HPLC的原理与普通液相色谱是相同的,都是根据待分析的混合样品中各个组分在流动相和固定相(即色谱柱)中的分配系数不同来达到分离的目的。[/size]
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2024年03月11日发布人:dragon5
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一般液相色谱C18反相柱被污染,大家都建议用异丙醇冲洗,但流动相的配制里并不用异丙醇当洗脱液,我只知道异丙醇粘度大,其他的并不清楚是什么原因,希望大家给予帮助,让我明白其中的原理所在。谢谢各位!,先试试甲醇或者乙腈吧,异丙醇还是蛮贵的
2011年01月27日发布人:分析工
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塌陷,拆开色谱柱,用填料填平就好了!,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的,反相柱子用纯水冲了,问题不大吧?换个100%的甲醇冲一下再用流动相多冲几个小时就好了。,[quote]原帖由 [i]早知道就[/i] 于
2011年04月29日发布人:早知道就
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱有PH的使用范围,我想请教给位大侠,气相有极性、非极性、弱极性、中等极性几类柱子。那气相色谱柱有没
2011年12月30日发布人:popshengu
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[size=2]大家新年好!请教各位,waters液相色谱的柱温最低可以设为多少?为什么我设25℃后,用此方法平衡总是显示平衡失败,而我把温度提高到30度、40度时就可以,但是柱温会影响出峰情况,我想要的柱温为什么不能设定?请问谁知道液相
2015年11月03日发布人:蛋白之安基