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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]新手上路,用什么提DNA模板比较好?
标本DNA模板提取怎么提?现在比较普遍应用的方法是不是用裂解液?还是用蛋白酶K?有没有现成的购买还是需要自己配制
2011年10月22日发布人:米西11米西
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样品加氯仿分层后,移去上层水相(该水相里就是RNA,可照常继续进行RNA的提取),加0.3ml乙醇沉淀中间层和有机相中的DNA,涡旋混合,室温放置3分钟,2-8℃不超过2000×g离心5分钟。【注:这一步同时可以除去未完全消化的残渣
2013年05月14日发布人:remenb
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可以。
Qiagen的盒子写着胶回收,就可以直接用PCR回收;但是直接写PCR回收,比如Roche,可以通过加入异丙醇后也可以回收胶!
呵呵[/size],[size=2]
胶回收可能是回收质粒的,dna的,没有什么特异性。pcr试剂盒应该是专门回收
2015年04月02日发布人:mimili_901
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[color=Black][size=4][font=宋体][b]看了些提取RNA的帖子,感觉都太过复杂了,我也做了RNA提取感觉要简单的多,写给大家分享
采用生工的RNA提取试剂盒
将组织从-70度冰箱或液氮中取出解冻(不必
2011年08月31日发布人:阿拉蕾
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][color=Black]你好,我最近也在做昆虫表达系统,提取Bacmid,转染等等。我直接将Bacmid连同helper,及donor,一起以手工的方法(invitrogen推荐)提取出来,直接用于转染。但是转染失败。我用的转染试剂为
2012年09月04日发布人:www.1
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[size=2][color=Black][b]
最近要做培养细胞凋亡的DNA ladder了,不知道有没有哪个公司卖DNA提取的试剂盒的?
还有做凋亡检测时,提取培养细胞的DNA是指基因组DNA吧?有没有战友帮助提供下做DNA
2012年08月30日发布人:huifeng0516
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大家好:
公司最近安排我从面条中提取脂肪,观察氧化酸败程度,但是面条粉碎后,如何控制条件能做到既除去了面条粉中的水分,又尽量避免脂肪在烘干过程中被氧化呢,还请牛人赐教,谢谢。,观察油脂酸败程度的话,温度不能超过70°,不让
2013年06月25日发布人:冰@舟
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[size=2][color=Black]在提取酵母质粒的时候,有一步用到玻璃珠,谁能告诉我玻璃珠的作用,而且在哪能买到玻璃珠,贵不贵?谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
在高盐浓度条件下
2013年11月12日发布人:911
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][求助]DNA Bisulfite处理以及甲基化特异PCR
求助群内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到
2013年03月27日发布人:星星点灯
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][/color][/size],[size=2][color=Black]感觉前面的亮带有点像没有被消化降解的RNA,
还有就是感觉你收集的细胞是不是死得太彻底了,怎么只有小片段,大的核酸片段去了哪里?? 疑惑中[/color][/size],[size=2][color=Black]
前面的亮带应该是没有跑开的DNA,因为DNA ladder是一个凋亡晚
2012年09月01日发布人:leifengta