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没有问题,但是还是现作先染好些,以防抗原的丢失[/color][/size],[size=2][color=Black]3. mRNA原位杂交经4%多聚甲醛固定,固定液需加DEPC水。其它建议用甲醇固定。-20度保存[/color
2012年04月26日发布人:一叶
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[/attach],好像不是增重吧,只是不稳定的波动而已,是啥子样品啊?,是每次都这样?你的保护气和扫气流量是否稳定?检查一下气体流量的记录曲线
如果你们气体源上还接有其它仪器,关掉其它仪器进气阀试试。,这种现象有几种可能:
1、样品本身
2010年03月08日发布人:10086
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分析柱中漏出填料;⑤毛刺和锉屑进入;⑥流动相中的结晶盐;[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] ⑦微生物⑧系统中进入了其它颗粒性物质。[/color][/size]
[size=3
2013年04月10日发布人:命运--ses
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[size=2][color=Black][b]
我想知道如果想做细胞侵袭实验,
1需要用什么型号的transwell?
2包被用什么是FN还是胶原,还是其它的什么东西?
3加入的细胞数是多少?
4实验的时间和条件是什么
2012年02月23日发布人:白白的
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tif图片,谢谢啦~,dm3文件的灰度范围比普通灰度图片高很多。所以通常的图片软件显示不了。你要先在DM里面把数据类型转换成无符号的1字节数据,然后保存。在其它软件里就能打开了。然后调整对比度和亮度。DM生成的文件是indexed色彩空间,在其它软件里先转换成灰度空间,然后调整分辨率和图片尺寸,这两步不要颠倒。,多谢指点~
我现在能
2016年01月04日发布人:momom
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份,一年只有过年放假的时候停机,其它情况下基本满负荷运转进样。例如今天连续进样18个样品,每个样品1小时。
平时一天24小时也有10-15个样品左右,也就是说一天需要进样10-15个小时。
算是利用率较高的吧?目前还没有坏过
2011年03月13日发布人:OSRCC_REE
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一个国产的液相”媳妇“,分享一下您的心得:[/color]
[color=Red]说说:您实验室的国产液相品牌?
说说:您的国产液相主要用于常规检测还是中控检测,或者用于其它哪个方面?
说说:您在使用过程中是否出现过仪器故障
2015年12月22日发布人:阿福
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我们研究,降低一次干燥温度,增加真空度都会改善这种情况。想咨询有经验的专家,是否还有其它解决途径可以尝试。希望不吝赐教。谢谢!,1.你的这种情况,可能和你一次升华时速度过快造成的,减慢一次升华速率应该可以有效改善。,减慢一次升华速率,除了降低
2014年02月11日发布人:铃儿响叮当
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想办法再精制一下吧,除下杂质,这个应该是温度的问题吧 在0°条件下除去乙醇如何?或者旋蒸时室温旋蒸看看,旋干后加入其它溶剂,降温结晶试试看。
祝好运哦,很纯又是油状的估计你里面有不少的溶剂,你先把溶剂尽量除尽,不行的话可以用油泵拉下,然后
2013年05月09日发布人:集贤阁
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颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。对于同样的细胞,颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。
Ø WST-8是MTT的一种升级替代产品,和MTT或其它MTT
2015年09月12日发布人:嗅嗅