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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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虚心请教:纯度98%(GC)(T)中的“T”是什么分析方法?谢谢!,应该是推荐方法,非强制使用!
个人观点。,赞同楼上观点!!,是推荐方法吗?,恩,肯定是推荐的意思!!,看看上下文?莫非是gc测得纯度,tcd?,[quote]原帖由
2009年12月04日发布人:magnesium
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T-24是膀胱癌细胞系,第一次养,复苏后发现非常容易漂浮,其他的成系的细胞仅有零星的漂浮细胞,而我的T-24却漂浮的非常明显;细胞的形态和张势尚可,用胰酶消化2min即可,是否快了
2012年09月14日发布人:bananapeople
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只想说岛津AA7000不好用,好,明年也想买原吸,先考察一下。,我用过900T,还可以,谢谢 ;;;;;;,嗯,我们也打算买900T,但关键还得看领导,进口的三个品牌可以考虑:PE、耶拿、GBC(现在被东西电子采购了国内的销售权)。如果经费方面较充裕,样品较多的话,可以火焰与石墨炉分开采购,国产的
2016年01月24日发布人:adg
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同一个标准代号,有的加/T,有的不加,这个是什么意思?有什么不同吗?,GB强制执行标准,T的是推荐标准,楼上正解!就是强制和推荐性的区别,GB是guobiao的中文缩写,GBT是guobiaotui的缩写。一个是强制,一个是推荐。,楼上
2015年04月30日发布人:小牛牛
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有哪位有 GB/T 19466-2004标准的电子版,能否上传一份啊!不胜感激!,刚传了中华人民共和国国家标准
GB/T 19466. 1-2004/ISO 11357-1:1997
塑料差示扫描量热法(DSC)
第 1 部
2010年10月30日发布人:Andrew
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我用pGEX4T1融合GST表达我的蛋白,再用beads纯化。结果显示在纯化前,有我的目标蛋白,但是纯化后,仅在26KD附近有一条带,和GST大小差不多。请问高手们这是怎么回事啊? 结果见图
2013年07月31日发布人:nikonun
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我用pGEX4T1融合GST表达我的蛋白,再用beads纯化。结果显示在纯化前,有我的目标蛋白,但是纯化后,仅在26KD附近有一条带,和GST大小差不多。请问高手们这是
2013年11月18日发布人:lorri
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需要的人可以直接下载了看!呵呵
[url=http://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=32804][color=Blue][b][u]形象、易懂的SEM讲解,38张图[/u][/b
2009年11月11日发布人:tudou
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NIH 3T3细胞 1640 10%FBS
本来听说这细胞比较容易养,但现在我的3T3长得相当慢,传代后要4-5天才能长满一瓶,而且传代后稍微有点稀就不愿意长,非常头疼,请问
2012年05月07日发布人:fsdd817