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四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物(如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等)。
反相色谱法一般用非极性固定相(如C18、C8);流动相为水或缓冲液,常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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[size=2]相关检测项目:
离子 离子色谱
想测定液体中的磷酸根和亚磷酸根,离子色谱能不能测?如果能测的话选什么条件?谢谢?[/size],[size=2]具体条件不好说,应该能侧[/size],[size=2]可以的,具体
2015年10月23日发布人:兔two
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[size=2][color=Black][font=黑体]
曾经做一个蛋白,发现该蛋白在实验组和对照组的表现存在分子量的区别,该蛋白是个糖基化蛋白,我们已经排除该差异源于糖基化修饰。并用碱性磷酸酶处理样本后发现实验组条带下移至对照组
2013年05月23日发布人:hustwb
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如果一个酯水解成一个酸和一个醇,最后怎么能得到完全纯净的酸呢
我做是PCBM 水解成 PCBA遇到了这样的问题,希望虫友们帮帮忙了》。。,加入定量的碱碱解,疏水溶剂萃取水相,水相再酸化就得到你要的酸了,顺便说说
这个东西是
2014年06月26日发布人:iop
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做软胶囊,查询文献,一个国外的软胶囊的胶皮中不但有明胶、甘油、纯化水,还含有中链甘油三酯和卵磷脂,不知道的怎么回事?
中链甘油三酯和卵磷脂都是疏水性物质,按道理来说不与明胶、甘油、纯化水这些亲水性成分混在一起,哪位大侠知道是
2014年03月07日发布人:small2011
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油脂中的甘三酯组成应当如何测定,小弟看到的文献只是泛泛一提,没有详细的操作步骤,还请大侠们指点迷津,不甚感激,高温气相:Ce 5-86。
液相:色谱条件:色谱柱,C18反相色谱柱(sunfire):150×4.5,5um;检测器,蒸发
2013年06月24日发布人:巅峰时刻#-#
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成骨细胞的碱性磷酸酶的方法:PNPP偶氮法
用吸管吸掉96孔板内的培养液,用PBS冲洗3遍,加入含25mmol/L二乙醇胺,1mmol/L氯化镁和6.7mm
2012年03月18日发布人:穿越时空
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[size=2]白酒气相色谱检测出己酸乙酯特别高,但实际样品也就1.2左右。帮帮忙啊[/size],[size=2]请问乙酸乙酯特别高?还是己酸乙酯高?什么柱子?乙醇峰是哪个?[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i
2015年11月28日发布人:盼盼
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用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸的时候,氢氧化钠最终是过量的啊,方程式应该是3个氢氧化钠:1个磷酸,这样计算公式的分母就应该是3.可为什么是2呢?期待友友们帮我解惑,不胜感谢!,磷酸是三元酸,最后一级电离非常弱,酸碱滴定的讨论有一个准确滴定的
2010年11月21日发布人:YJLL09
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增长得很快,效期更短。
我们厂和楼主有相同的问题,这个品种加入亚硫酸盐做抗氧剂会和主药起作用,但不加抗氧剂又不行。而且PH值要控制在8以上,这就找不到合适的抗氧剂了,国外用的维生素C、盐酸半胱氨酸都不适合。其实地塞米松磷酸钠在身体里就是转化成地塞米松起作
2014年06月16日发布人:红旗渠