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最近在做四氢铝锂的还原,有几个问题,1.
四氢铝锂还原酯的反应时间大概是多长,如果说时间长会对产物有什麽影响?2.我们用的是四氢呋喃,在后处理的时候,如果不萃取,直接蒸馏能不能把产物里的水以及四氢呋喃除干净,?3.生成的铝的烷氧化物怎麽
2014年06月11日发布人:jiushi
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[size=2] 其实是很久以前的case了,当时需要一次性分离5个不同极性的样品,为了增加保持、延长保留时间,加入了醋酸铵(20mM)。后来发现有两个峰分离不开,随手加入了TFA(0.1%),于是5个峰都OK了。当时并没有想
2015年11月23日发布人:蛋白之安基
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[size=14px]紫外、红外、核磁、质谱~~基础加应用
[/size][size=4][color=#008000]下载地址:[url=http://www.antpedia.com/?uid-11244-action-viewspace-itemid-60666]http
2010年07月20日发布人:aasle
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[size=2][color=Black]
想从细菌中提取一个酶,现采用的是超声波石破碎方法,然后加硫酸铵沉淀.之后转入透析袋复性.
但现在好像得到的酶活性不高. 我是刚接触这个实验,周围也没有人做过这个.是按照网上写的步骤来做的
2014年03月03日发布人:911
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什么 我是四丁基溴化铵,比如溴化锌的,自己查文献,比如溴化锌的,自己查文献,不同基团用的催化剂不同,问老师他肯定会,做过, 三乙胺的盐酸盐, DMF , 120度, 2-3h , 很干净的,CuO啊 做不出来
2014年03月03日发布人:ass
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我最近想用铜锂试剂来和酰氯反应制备酮。我想在-78度下直接加正丁基锂到含有碘化亚铜的四氢呋喃溶液中,请问这样可行吗?希望大家给点建议!,你没听说过Weinreb酰胺这种东西吗?,我看文献了但是不知道具体叫这个名字呵呵。刚才找了找我实验室
2014年06月11日发布人:shuishui
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我最近想用铜锂试剂来和酰氯反应制备酮。我想在-78度下直接加正丁基锂到含有碘化亚铜的四氢呋喃溶液中,请问这样可行吗?希望大家给点建议!,你没听说过Weinreb酰胺这种东西吗?,我看文献了但是不知道具体叫这个名字呵呵。刚才找了找我实验室
2014年05月30日发布人:teddy
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利用L16(4^5)正交表可以吗?那三水平的需要补齐成四水平吗?,你这个是四个因素,但是时长和浓度因素是3水平,而水温和pH因素却是4水平。貌似正交实验里面每个因素的水平数要相同才可以,浓度只有三个水平,如果补齐水平数,分析应用起来就麻烦了些。,有专门做正交表的软件啊。。。你只需要输入因素和水平就可以了。不用担心哪列为空的问题啊。。。正交助手还蛮好用的。
2013年04月09日发布人:读过书的
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我想请教一个问题,就是用原吸石墨炉做农业级硫酸铵的测定,但是用微波消解后检测含量为负值,工业级的用微波消解就可以得到正值,是因为消解量比较小么?我在改用湿法消解,就是用硝酸+高氯酸=4:1的混酸消解,但是总是会有不溶的结晶,还不溶于水,就
2011年09月15日发布人:jianghai
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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi