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我做的酶经硫酸铵沉淀,不能达到分离的效果。硫酸铵浓度以用到70%了。而每次如果测酶活的话,又比较贵。从没做过蛋白质纯化,请高手给些好的建议。谢谢![/color][/size],[color
2014年04月21日发布人:okhaha
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饱和硼酸溶液,再密封150度消解10小时左右,完全转移出来,再加入5ml饱和硼酸溶液(防止HF未被反应完),定容到25ml。上ICP-AES测定。
遇到的问题是,转移出来定容时有白色的絮状沉淀,据猜测可能是氟化钙,但是加入硼酸按说应该能
2015年05月17日发布人:ayanyang
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各位童鞋,哪里有出售三水氧化铝杂晶相含量测定用标准样品?麻烦告诉一下,谢谢了!,XRD标样本来就很难买到,三水氧化铝应该是络合物吧,个人认为不可能有标样卖的。看看有无办法自己合成纯物质吧,你说的是gibbsite吧. bauxite中提铝
2015年10月08日发布人:happydream
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请问用三水合氯金酸制备纳米金溶胶怎么做啊?因为三水合氯金酸比较昂贵所以不敢轻易下手,1g三水合氯金酸先配成1mM溶液,计算时相对分子质量要不要算进去三水啊?用硼氢化钠还原法配置过程中要不要加热啊,还是只用磁力搅拌就行?此外纳米金溶胶制备
2015年03月21日发布人:兔子
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本人根据国标《铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸》的方法做标准曲线,萃取后没有颜色,是什么原因?
丁基黄原酸标准、缓冲液、硫酸铜试剂都是新配的,请教下同仁们是什么原因,谢谢!,我觉得国标里面DDTC加入的步骤有问题,今天我也碰到
2015年12月01日发布人:大学习
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在论坛看到有人说,安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]GC-MS四级杆的温度设为150度,而小日本的和瓦里安的都不用设四级杆温度
2010年11月26日发布人:358uwcj
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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我做氟化物
对这个酸度计不太熟悉
谁精通
指点指点
!,可以说的再具体点?
电极法测氟方法本身一般都很简单
我们是IC测的,最近做的水氟曲线最大毫伏值才230多,水样取了35毫升,测出的毫伏值280多,样也不能再取多了,不知道
2015年11月07日发布人:小黄
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间苯三酚 和 3,3-二甲基丙烯酸的环合反应
采用三氟化硼乙醚这个路易斯酸作为反应溶剂,氮气保护下回流反应。
具体实验操作简述如下:
反应TLC监测反应完全后,将体系倒入少量冰水中稀释,用10%KOH调PH至10.0,用
2014年06月11日发布人:ass
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干扰的问题,样品加碱,逐出氨后吸收,用水杨酸法进行比色。希望能帮到楼主 加油~,请问方法四中水杨酸法的原理是什么呢?
希望知道的大神帮忙解答一下吧,方法是 DIN 38406标准方法,也叫靛酚蓝法,是在催化剂的作用下,铵离子在约pH12.~13的碱性
2013年05月11日发布人:kaixinjiuhao