-
。
其实,楼主的化合物有3个取代基,用酸性流动相体系也可以试试的,该条件下盐酸盐会游离出来的。,任何物质的分离没有固定的流动相,需要在实验中去优化~~~,楼主,没有相关文献吗?,推荐一个方法,可以去一些色谱公司打电话。
他们有很多
2010年01月19日发布人:jsnjdc
-
调节至pH=3。
1.这个配置顺序对不对
2.购买三乙胺是用一般化学纯还是买HPLC级的呢?一般三乙胺是用来抑制拖尾封的,用量能减少吗?
3. 我分析时间在一个白天内,可否不加入抑制细菌试剂呢?
多谢啦~, 配置顺序可以
2011年02月12日发布人:cyp256
-
[size=3][color=Black]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。
[/color][/size],[size=2][color=Black]不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫
2012年12月04日发布人:memory
-
色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试一下硫酸二甲酯,上甲基。,是
2014年06月07日发布人:风往尘香
-
[size=2][color=Black]
最近caspase-3的western blot,结果32kd的条带出来了,而且处理组的条带也淡了很多,但cleaved 条带没出来,郁闷之极啊!我用的12%的胶,转膜100v,45min
2013年11月10日发布人:lagua123
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
-
][color=Black]可以。我配1640时就加NaHCO3来调PH值。我们这实验室都 是这样来调。500ml加2克NaHCO3,ph值在7~7.2左右。[/color][/size],可以。我配1640时就加NaHCO3来调PH值。我们这实验室都
2012年06月27日发布人:dongdongqiang
-
[size=2][color=Black][b]
小女子刚开始做3T3-L1分化成脂肪细胞,发现撤换胰岛素后容易卷边,不同程度都有,有的干脆全漂啊,而且分化率不高。
我用的DEX和胰岛素都是国产的,用的是小牛血清。看文献都是胎牛血清
2012年05月22日发布人:wood533
-
;
(二)生物组织提取;
(三)通过胚胎或动物体内的活生物体繁殖。[/font][/size],[size=2][font=黑体]附录3:
Annex 3:
生物制品
BIOLOGICAL MEDICINAL
第一章 范围
2014年08月09日发布人:uaubc
-
[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基
2016年04月08日发布人:阿福