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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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[size=2]求三聚氰胺质谱图[/size],[size=2]请问是三聚氰胺的质谱图还是硅烷衍生物的质谱图?[/size],[quote]原帖由 [i]张先生[/i] 于 2015-9-19 10:48 发表 [url=http
2015年09月19日发布人:Darcy
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[size=2][color=Black][b]
养细胞是医学研究生的基本功。我养过骨髓MSC、心肌细胞、心肌成纤维细胞、AD293腺病毒包装细胞、PA317逆转录病毒包装细胞。养得最多的是MSC。有三个小经验和大家分享一下
2012年02月23日发布人:一叶
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过程中。另外副反应溴苯脱溴等也会使收率变低。,好的,但是看文献溴苯的反应很好做啊,大家得到的产率都是很高的样子啊,我的没道理会差这么多呀,用四钯,甲苯乙醇水,四丁基溴化胺,碳酸钠做,效果好!,这种反应,一般影响最大的是催化剂吧。,用碘苯做啊,产率超高,联苯能买。。。。。。,而且非常便宜,用钯碳做这个东西出来估计亏死了
2014年03月04日发布人:iop
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初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月30日发布人:xiaoxiaoai
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[size=2]甲醇中苯分离不出来,定量的时候用甲醇峰尾作基线还是用水平基线?急!马上就考试了![/size],[size=2]用CS2配置标品。[/size],[quote]原帖由 [i]greenbee[/i] 于 2016-1-30
2016年01月30日发布人:细水长流
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采用岛津反相C18柱按国标法跑三聚氰胺,以10mM辛烷磺酸钠+10mM柠檬酸(PH调3.0):甲醇=90:10的流动相,怎么跑都不出峰。色谱柱是新的,应该没有问题。没有漏液,检测器是二级管阵列,新的,所以不存在灯能量不够的问题。可就是没有
2010年04月21日发布人:心情se567
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滤纸对三聚氰胺检测的影响也是很大的
在最近的一次三聚氰胺的检测中,因为更换了新的厂家的滤纸,发现检测出来的值比以往要大很多,因而对这个结果有点怀疑。经过一系列的验证,发现是滤纸的原因,不知道大家在检测中有没有发现这样的问题呢
2011年11月26日发布人:雨辰7165
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如何提高苯在GC中的响应值,本人在做苯的检测,要求做到0.6ppm以下有明显响应值,楼主,减小分流比或采用不分流进样试试。,朋友,氢火焰检测器就行。。,在溶剂中加水,能做到0.2ppm,朋友,调节分流和增加进样量试试,五一快乐。,可以增加
2010年05月04日发布人:lele
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液态奶和奶粉中的三聚氰胺含量测定选用何种计算方法?运用气相色谱中的定量分析方法解释。??请高人指点。。谢谢,想准确用内标
大概看面积归一就行,假设你称取Ag样品,萃取后,过滤定容至Bml容量瓶,
那么你仪器上的读书为C
那么你奶粉的
2011年05月14日发布人:yaowuzhiji