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,而且按质量计算的话应该是已经上了>=6个Br。
看到的文献上螺芴的溴化方法是液溴/FeCl3催化,氯仿体系中室温搅拌.后处理后得到四溴代螺芴,产率87%,偶做的是液溴和AIBN反应不错,不过我的要有光照,不知楼主的是否需要。还有可以用
2013年06月21日发布人:我是夜猫子
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如果原料中既有苯环又有噻吩环,只是溴代到噻吩环上,还是二者都有啊!我想要溴代到苯环上,或者两者都溴代上去啊!谢谢,查一下相关文献,看有没有借鉴意义,没有的话,只能试一试了,最好能有结构,这样,做过才能给你帮忙,加1.01当量的nbs,希
2014年06月11日发布人:adg
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四氯化碳,而且反应结束,一般极性变化不大,所以你最好用Ms跟踪,先用氯仿将你的原料溶解,然后加入4N以上的NBS,点板检测,原料没反应完继续补加NBS。,氯仿做溶剂可以的,我做过这样的反应,而且一般NBS都过量,所以溴化是比较完全的,但是对
2014年02月06日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black]很多新战友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压成一条线,很弥散,就着急,生怕电泳跑不好,其实暴光出来条带还是很漂亮的.
那么电泳时溴芬兰形态和什么有关系呢?大家可以讨论讨论,
先看一个图
2013年11月15日发布人:米囡
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各位大侠,请教一个关于盐酸氨溴索的问题:在BP中盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)有个杂质B,英文名称为:trans-4-(6,8-dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl
2014年05月19日发布人:jkh123
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop
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很多新战友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压成一条线,很弥散,就着急,生怕电泳跑不好,其实暴光出来条带还是很漂亮的.
那么电泳时溴芬兰形态和什么有关系呢?大家可以讨论讨论,
先看一个图
这是刚电泳不久的图片
2013年08月01日发布人:红袖添香
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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我做的化合物是苯胺-2,5-双磺酸单钠盐,公司给的流动相配置如下:
Na2HPO4.12H2O 21.0674g,四丁基溴化铵1.8964g,分别在100ml烧杯中溶解,移入1000ml的容量瓶定容,用磷酸调PH值5.5,从容量瓶中取
2011年04月02日发布人:yinuo777