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(比如TCD就配分子筛的柱子以专门检查永久气体),三个通道就是三种选择,扩大了单一仪器的检测范围,还能省去一些换柱的麻烦。
多通道GC可以提高仪器的普适性;多维GC则可以提高仪器的分离性能。,楼主看的这个仪器是哪个厂家的?什么型号的?是否有详细的说明书?,这个在技术上无问题。
可以参看说明书和咨询厂商。,就
2011年03月19日发布人:michael_b_rex
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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我用的流速已是2,
用程序升温:40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰,一点分的迹象都没。谢谢!,现有条件下,只出一个峰且没有任何分离迹象。保留时间怎样呢?
方法一:在不换毛细管柱的条件下,优化程序升温条件吧。
建议程序升温:40℃-保持8分钟-每分
2009年12月28日发布人:ZZSF
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3]气质联用[/url]为什么分别用异辛烷和环己烷做溶剂,基线差距很大啊,环己烷的基线是异辛烷的8倍啊?基线小应该检测限就低点吧?
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2010年12月10日发布人:ljinter
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按照GB/T 5750.10-2006异烟酸-巴比妥酸法测氯化氰曲线不显色。
所有试剂加完后水样不显色,无色透明,无浑浊。
氰化物标液是中国计量院的,50mg/L,巴比妥酸国药的,进口的都试过。
pH值也调过,还是不显色。
是pH
2015年04月29日发布人:但是
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我是一个细胞新手,最近复苏冻了半年左右的hepg2细胞,第一次按正常的程序复苏,刚开始细胞觉得好少,长得也不好,一直没有换液.可到第三天突然觉得培养液有点浑浊,细胞也有好多不见啦,只看到
2012年05月24日发布人:tangxin_80
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我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala
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最近在做甘油酯的分析,将样品(是市售的成品)用索氏提取得到粗脂肪,直接将粗脂肪进LC-MS(柱子是C18反相,流动相是CH2Cl2:乙腈=3:7),发现甘油三酯的部分分得还行,就是前面十几分钟(经过MS分析包括甘油二酯和一些极性较大的杂质
2013年06月24日发布人:化小样
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请问乙酸异丁酯跟乙酸乙酸正丁酯用质谱可以区分开吗?如果是纯物质的话,我用的是-5ms柱,结构不同理论上都能分开,不能进纯物质,需要稀释的。,应该是可以的,结构上差异还是很大的,一般同分异构体不好分,同分异构体一般是在色谱上实现分离,质谱
2010年09月01日发布人:swn_nyve_vb
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按照国标测定油脂的茴香胺值时,用异辛烷作为溶剂溶解油,用冰醋酸溶解茴香胺试剂,我就奇怪了,异辛烷是非极性的,冰醋酸是极性的,是不相溶的,而作实验时,,确实混在一起时是分层的,那么,油中的二级氧化产物怎么可能与茴香胺试剂发生反应呢,不是均一
2015年03月15日发布人:kaixinjiuhao