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请问用气相分离 苯,甲苯,对二甲苯 的混合物,要用安捷伦哪种型号的色谱住,谢谢,一般的柱子都行!比如se30,se54,hp-5……,分析上述气体的话,用极性柱比较好,出峰快,分析速度比较快
这一类的柱子有DB-WAX,HP-INNOWAX等,一般选择30m*0.25*0.25的即可以啦,wax柱可以一试
2008年12月30日发布人:maomi520
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我是新手做聚丙烯酰胺凝胶电泳实验,1)配制分离胶和浓缩胶的浓度是怎样的?
2)我要做凝胶的正交实验,选出同工酶酶带最好的分离胶和浓缩胶浓度,应该怎样设计,各成分的体积需要
2013年12月04日发布人:dog002
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重新添加谷氨酰胺,那不还是有对细胞有毒的氨存在吗?这样的话,那培养基还能用吗?
主要对什么细胞有毒呢?期待回复![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
理论上说是有毒的,但我用过补加多次谷氨酰胺
2012年05月22日发布人:star#room
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都是现成先活化了羧基变成NHS酯。而我这种已经是NHS酯的需要的
2014年03月11日发布人:ass
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发现基线有一些杂峰出来,让我更加坚信是GC端的问题。当我开开心心的再次走三苯样品的时候,悲剧出现了,苯峰没有被完全消除!如下图三:[/size],[size=2]今天接了一个要分将对/间二甲苯分开的单,所以拿出好久没用的DB-WAX的柱子,在另外一台GC上老化后直接上曲线走样,在做空白的时候惊讶的发现万恶的苯峰又来了,我判
2015年03月09日发布人:昙花花花
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:thermo 电路板 八氟萘 质谱 色谱[/font][/color][/size]
2012年9月装的仪器,问题不断出现,前后换了三个电路板,毛病仍然解决不了(调谐不通过、重现性差、稳定性差
2014年09月13日发布人:芯片
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分享一下有机合成带水的问题,甲苯带水对反应溶剂有什么要求,二氯甲烷做容易可以吗,是不是要求溶剂的非典都要高于甲苯等沸点。,不太理解你什么意思,用甲苯作反应溶剂,油水分离器中分水,不是,假如二氯甲烷,乙酸乙酯这种做反应溶剂,体系需要除水拉动
2014年02月21日发布人:iop
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比第一针图多出或明显增大的5个峰(在非极性柱中,按保留时间从小到大的顺序,这5个峰分别是苯、甲苯、乙苯、间对二甲苯、邻二甲苯),再看看这5个保留时间在第一针的图中是否有峰,如果有就说明200#中含有相应的成分,200#是混合物,觉得二甲苯峰
2014年09月28日发布人:会飞的云
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最近本人在做二醇与甲磺酰氯的反应,但是总是得不到产品。实验是在二醇中,二氯甲烷为溶剂,先加入2.6当量三乙胺,冰水浴,再滴加有2.5当量的甲磺酰氯的二氯甲烷溶液,最后再在室温反应。就不知道问题出在哪里,液相检测发现有两个峰,一个极性比二醇
2014年03月09日发布人:iop
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不是,因为你说“没有具体专利或者文献提到这个酰胺的核磁图”,那就有可能是个拟合的东西了。所以大体趋势对的就可以,不用太细究。,酰胺氢属于活性氢,在不同条件下差别有可能很大的,如果其他地方都能对得上,MASS验证也没问题,那就
2011年07月16日发布人:nancy7752