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请教高手指点,我用的C18,ODS-2的柱子测定叶绿素类物质,参考文献中用到流动相B是丙酮:甲醇=1:1,流动相A是水:离子对:甲醇=1::1:8,离子对试剂是四丁基乙酸铵(0.05M)-乙酸铵(1M),这个离子对试剂该怎么配制啊,按1L
2012年03月14日发布人:luotao0502
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根据以下图谱可以得出什么结论?第一个图是八水合物,第二个是九水物,八水物含水量为22%,九水物含水量为24%。如果含水量有区别可不可以根据DSC得出这是两种不同的晶型?
[attach]5275[/attach]
[attach
2010年07月24日发布人:bin
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[size=2][color=Black]各位大哥:
用硫酸铵沉淀,比如从30%,50%,70%,90%,分别沉淀出的蛋白质有什么区别,是根据分子量吗,还是根据什么,不同浓度沉淀的蛋白质有什么区别。还有就是,最终剩下的上清夜中没有蛋白质
2013年05月18日发布人:u76mp
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大家的氟化物预蒸馏的装置是怎么样的啊,我的是参照氟化物分光光度法的装置图弄的,但问题不好控制,老是酸回流到1000ml烧瓶中,而且橡胶塞经常喷出来,太危险, 各位大神有何指教,我觉得是温度控制的不好,买个氟化物电极,测氟化物简单,前处理
2015年12月30日发布人:坚持2011
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我这几天在看氟化物,但是有好多地方不是太懂。
比如: 氟离子选择性电极的实测斜率,这个是固定值还是非固定值?是多少?
氟离子标准储备液的浓度时已知的吗?不是的话怎么计算??
最后一个
2015年11月13日发布人:small2011
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[size=2]是不是甲酸铵和乙酸铵用量不能太大,不要超过10mmol,我查的几篇文献有的用到了20mmol,用量过大主要对仪器哪部分不好?[/size],[size=2]没有一定之规,以达到要求的分离度为原则,越低越好。[/size
2014年12月08日发布人:S6044
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有没有人知道四甲基氢氧化铵标准溶液怎样配制呢?,买了标品没有?根据标品的实际情况配置。,这个没听说过,你可以查一下分析手册第一册,看看上面有没有,不知道你要什么浓度的,不过,介质一般是:异丙醇/甲醇
常用是介质是甲醇,还是用异丙醇/甲醇的介质吧。
单用甲醇太易挥发了。,有卖的,建议购买
2010年11月13日发布人:玲珑
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[size=2][color=Black]
我将上星期纯化出的单抗用50%硫酸铵沉淀,10000rpm离心,沉淀用10ml pbs溶解(为了提高浓度,应该为40mg/ml左右)并用pbs透析,透析后抗体体积变为18ml,离心最后上清紫外
2014年05月24日发布人:2541
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我所选用的离子电极法,做了两次标线R值都只有2个9,始终没找到问题在哪儿?希望能得到大家指点。
所配试剂有总离子强度调节缓冲溶液TISAB2 TISAB1 和氟化物标准溶液,按标准上看在做曲线时用的是TISAB2.
步骤:分别吸取
2015年06月27日发布人:nsdm
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱
用离子色谱做铵根离子的测试好吗?用硫酸铵的标液配置行吗?需要考虑水解对浓度的影响吗?定量。请各位老师赐教![/size],[size=2]可以,即使配制铵离子浓度为1000mg/L的储备液,也
2015年08月13日发布人:chenshuanhe