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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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我做氟化物
对这个酸度计不太熟悉
谁精通
指点指点
!,可以说的再具体点?
电极法测氟方法本身一般都很简单
我们是IC测的,最近做的水氟曲线最大毫伏值才230多,水样取了35毫升,测出的毫伏值280多,样也不能再取多了,不知道
2015年11月07日发布人:小黄
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间苯三酚 和 3,3-二甲基丙烯酸的环合反应
采用三氟化硼乙醚这个路易斯酸作为反应溶剂,氮气保护下回流反应。
具体实验操作简述如下:
反应TLC监测反应完全后,将体系倒入少量冰水中稀释,用10%KOH调PH至10.0,用
2014年06月11日发布人:ass
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干扰的问题,样品加碱,逐出氨后吸收,用水杨酸法进行比色。希望能帮到楼主 加油~,请问方法四中水杨酸法的原理是什么呢?
希望知道的大神帮忙解答一下吧,方法是 DIN 38406标准方法,也叫靛酚蓝法,是在催化剂的作用下,铵离子在约pH12.~13的碱性
2013年05月11日发布人:kaixinjiuhao
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组四极杆组成,其中第一、第三组四极杆用于质量过滤,第二组四极杆则用于碰撞(这组四极杆也有用六极杆、八极杆的)。符合此定义的三重四级杆ICP-MS目前只有安捷伦的8800系列,其价格可以买两台7900了。
PE的Nexion300 350系列虽然也有三组四极杆,但它的第一级四极杆的作用是离
2015年06月08日发布人:jiushi
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最近在做四氢铝锂的还原,有几个问题,1.
四氢铝锂还原酯的反应时间大概是多长,如果说时间长会对产物有什麽影响?2.我们用的是四氢呋喃,在后处理的时候,如果不萃取,直接蒸馏能不能把产物里的水以及四氢呋喃除干净,?3.生成的铝的烷氧化物怎麽
2014年06月11日发布人:jiushi
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[size=2] 其实是很久以前的case了,当时需要一次性分离5个不同极性的样品,为了增加保持、延长保留时间,加入了醋酸铵(20mM)。后来发现有两个峰分离不开,随手加入了TFA(0.1%),于是5个峰都OK了。当时并没有想
2015年11月23日发布人:蛋白之安基
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[size=14px]紫外、红外、核磁、质谱~~基础加应用
[/size][size=4][color=#008000]下载地址:[url=http://www.antpedia.com/?uid-11244-action-viewspace-itemid-60666]http
2010年07月20日发布人:aasle
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[size=2][color=Black]
想从细菌中提取一个酶,现采用的是超声波石破碎方法,然后加硫酸铵沉淀.之后转入透析袋复性.
但现在好像得到的酶活性不高. 我是刚接触这个实验,周围也没有人做过这个.是按照网上写的步骤来做的
2014年03月03日发布人:911
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我想请教一个问题,就是用原吸石墨炉做农业级硫酸铵的测定,但是用微波消解后检测含量为负值,工业级的用微波消解就可以得到正值,是因为消解量比较小么?我在改用湿法消解,就是用硝酸+高氯酸=4:1的混酸消解,但是总是会有不溶的结晶,还不溶于水,就
2011年09月15日发布人:jianghai