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[size=3][求助]分析方法开发的四大要项
大概在20年以前,美国化学学会出版的分析化学杂志刊登了一篇讨论分析方法开发的文章。这个杂志一般都是学术界发表文章。偶尔会刊登一些实用性的文章。这篇文章我记得非常清楚。讨论的就是分析
2011年11月05日发布人:redbutterfly
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[size=2]请教各位用于液相流动相的乙酸铵溶液要用什么膜过滤呀 我的仪器是安捷伦1100系列的 急急急 谢谢各位呀[/size],[size=2]流动相 是什么?
如果有有机溶剂的比例,那就用有机膜过滤
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2014年09月18日发布人:douding66
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四丁基氯化铵能不能直接用三丁胺和氯丁烷合成呢?假如能的话,请说下大概的反应条件呢
或者用四丁基溴化铵和氯化钾反应呢?有做过类似的朋友进来看看呢,几乎不可能,空间位阻太大,你说的是氯化钾那个反应不可能还是两个都不可能呢?,可以;请参考:相转移催化剂四丁基溴化铵和苄基三乙基氯化铵的合成,参考意义不大,还是非常感谢
2014年03月18日发布人:adg
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我想测定醋酸铵和柠檬酸铵,可以用液相色谱或者气相色谱吗?如果可以的话,用什么色谱柱,什么流动相,流速是多少?不行的话,可以用什么其他方法测定?,液相可以 柱子用agilent sb-aq柱 流动相20mM磷酸二氢钾(磷酸调pH 2.5
2015年03月13日发布人:誓言@谎言
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各位战友来留个言吧,DNA能不能被硫酸铵溶液沉淀,多大饱和度的硫酸铵恰好能沉淀DNA?[/color][/size],[size=2][color=Black]
比较难,记得曾经用2.5M也
2014年03月11日发布人:any333
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如题,向各位大侠在酸价大于2时用三氟化硼-甲醇甲酯化来进行脂肪酸分析的具体步骤啊。 小弟看了下国标和一些文献上如《气相色谱法中油脂脂肪酸衍生化方法及其选择》用的方法有所不同,后者介绍的方法大致如下:
称取150 mg 油样于50mL
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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配制的钼酸铵溶液出现白色沉淀,
是怎么回事呀?
其上清液是否可用?,配制时间长了,重新配制,第一 支持楼上
第二 如果是短时间产生的 则看下水有无问题,配制后放置的时间长了,钼酸铵会分解,产生白色的三氧化钼沉淀,反应式如下
2014年10月09日发布人:但是
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测定水中氟化物时,水样常利用加酸水蒸气蒸馏法分离和富集氟化物,但加酸蒸馏产生的不是HF么?我看了几份资料好像装置都是玻璃的,如果蒸馏装置是玻璃的,不怕腐蚀么?氟化物测定结果不会大大偏低么?困惑中。。。
请明白的大侠不吝赐教。谢谢
2016年01月01日发布人:tomm
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请教各位大师,我目前在做脂质体方面的研究,在测定包封率的时候最后确定用高效液相色谱法。我的药物是钆喷酸葡甲胺,是临床上一种造影剂,查看药典里的高校液相的色谱条件中的流动相条件是水:乙腈:四丁基高氯酸铵=900ml:100ml:1.7g
2011年02月18日发布人:panxiang8871
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质量分数是75%的四丁基氟化铵水溶液的密度??我要用它搞分析应用,大家是怎么量取的啊??谢谢!!,用移液管移取准确体积的质量分数是75%的四丁基氟化铵水溶液例如10.00或25.00毫升,然后在分析天平上称其质量,然后计算得到密度,取10.00ml称其质量,呵呵!
2009年04月14日发布人:notrjhn