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结果基本上没什么影响。,空白值高会影响氨氮分析的精密度和准确度,一般要求空白值小于等于0.030。
楼上几位空白值这么高,是没有参加过能力验证吧?,纳氏试剂毒性太大,不建议自己配。
推荐买哈希公司的现成试剂包,价格也不高,效果非常好。,我们
2013年06月11日发布人:be!smile
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大家都说W灯丝做高倍率的扫描,很难。像我们用的日本电子的,他说能做到30W倍,结果10W已经很不得了了。我们看纤维膜表面结构,可以说不要想看不到纳米级的了。我们用低真空电镀后,一般在10kv,WD10~12,束距25~30。看到2W还可
2009年11月04日发布人:蓝天
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本人目前在做三肽肽醛,是将三肽先做成weinreb酰胺形式,再用LiALH4还原成醛,但是结果显示酰胺都没有反应。
具体步骤是在冰浴情况下将酰胺溶解在THF中,再在搅拌的情况下滴加加入溶解在THF的LiAlH4。氮气
2014年06月07日发布人:jiushi
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纳氏试剂配制过程出现砖红色不溶物,估计是碘化汞。以前配制的时候没有出现这个问题的,换过两次氢氧化钠都是这个问题,配制过程肯定是严格按照步骤操作的,氢氧化钠溶液已经自然冷却2小时以上,碘化钾和碘化汞溶液倒入氢氧化钠溶液的时候也是一滴一滴极
2014年02月02日发布人:jiankufanhan
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最近刚在苊上上了个醛基,下一步想进行萘酰亚胺的合成要保护醛基,但是看文献苊变成萘酰亚胺的条件是在乙酸和重铬酸钠里面做,我看到大部分缩醛貌似都怕酸,有没有好点的办法能解决这个问题,使得醛基能保护起来不受下一步的影响,乙酸酸性弱,又在无水条件下的话应该没问题;最好少量试一下就知道可行不可行了。,乙二醇保护貌似稀酸立马解掉,不知道缩硫醛是不是也这么怕酸啊
2014年02月16日发布人:teddy
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请问醇和醇能反应么?比如乙二醇和甲醇,能酯化反应么?还有乙醇醛和甲醇呢,能发生酯化反应么?如果能,大概反应条件是什么样的呢,这些都能反应,只是反应类型不同,
酯化,缩合,
产物也不同,化合物居多。,谢谢。能否提供点文献?我正找相关资料。但怎么都搜不到啊,不需要文献,都是基础知识,
书上有。
2014年02月28日发布人:shuishui
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[size=2]网友应该有不少朋友是做费-托合成的,不管是作催化剂还是做机理还是做工业化,大家都算是催化这个大行当里的小同行吧,一直想发个帖子详细介绍一下费-托合成。在这里大家可以谈谈对费-托合成的看法、现在的研究方向、碰到的难点以及自己
2015年10月20日发布人:bhka
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请问有人做过有机合成吗?有没什么办法可以比较方便的把伯醇氧化成醛而不是酸? 有没有办法比较容易的把伯醇控制氧化成醛?具体怎么操作?,建议用scifinder搜一下~~ 希望对你有用。,很多此类氧化控制的条件吧,有机化学书上就有,不过
2015年10月24日发布人:hero_b
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[size=2][b]
请教各位: degasser h/w fault(3)是什么故障啊?
[/b][/size],[size=2]脱气机压力过高,漏液可能性比较大[/size],[size=2]先重启一下电源,试一下,还是不行的话
2014年11月21日发布人:gmt
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如题
纳氏试剂配置后静置沉淀
但是表面浮着一层膜 请问这是为什么?
对实验有影响吗? 要如何处理呢?
纳氏试剂可以过滤吗?过滤的话要注意什么呢?
谢谢大家了!!!,建议不要自己配,有现成的买,是的,我们现在也是买现成的,配好
2016年02月09日发布人:熊猫